CaT1 抑制因子

常见的CaT1抑制剂包括但不限于：盐酸米贝地尔（CAS 116666-63-8）、硝苯地平（CAS 21829-25 -4、氯化镍（II）CAS 7718-54-9、氨氯地平CAS 2609-46-3和乙琥胺CAS 77-67-8。

CaT1 的化学抑制剂包括多种针对钙通道的化合物，尤其是那些被归类为 T 型的钙通道。米贝地尔能直接阻断这些通道，由于 CaT1 属于这一家族，它能阻止钙离子进入，从而有效抑制 CaT1 的功能。同样，二氢吡啶类钙通道阻滞剂硝苯地平虽然优先针对 L 型通道，但也通过减少 CaT1 活跃时的钙离子流入而对 CaT1 产生抑制作用。氯化镍等非选择性抑制剂通过与包括 CaT1 在内的 T 型通道的通道孔或相关位点结合，从而阻碍通道传导钙离子的能力。

此外，乙琥胺可作为 T 型钙通道的直接阻断剂，通过阻止离子通过这些途径进入而降低 CaT1 的活性。氯化锌和氯化镉的作用没有特异性，但它们通过与通道的细胞外侧结合或直接与通道结合，阻碍离子传导途径，从而抑制 CaT1。氟桂利嗪（Flunarizine）和维拉帕米（Verapamil）分别通过稳定失活状态和阻断钙离子流入来抑制 T 型通道，其中包括含有 CaT1 的通道。此外，地尔硫卓等苯并硫氮杂卓衍生物与通道结合，阻碍钙离子进入，从而抑制 CaT1。最后，喷他脒会改变钙离子进入 T 型通道所需的电化学梯度，从而抑制 CaT1，而镁在高浓度时会与钙离子竞争，减少钙离子进入通道，抑制 CaT1 的活性。这些与 T 型钙通道的化学作用以及由此产生的对钙离子进入的抑制对 CaT1 的功能抑制至关重要。