CaMKIV抑制剂属于一种独特的化合物类别,在细胞信号传导和分子药理学领域具有重要意义。CaMKIV,即钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶IV,是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在基因转录、细胞周期调控和神经信号传导等多种细胞过程发挥关键作用。CaMKIV是CaMK家族的一部分,该家族通过响应细胞内钙水平的变化来激活下游信号级联反应。CaMKIV抑制剂的开发源于认识到其在重要生理途径中的参与,并希望通过调节这些途径来实现各种目的。
在结构上,CaMKIV抑制剂被设计为特异性靶向激酶酶的活性位点,即ATP和底物结合进行催化的地方。这些抑制剂的特点是其独特的化学骨架,通常涉及杂环基团和功能基团,这些基团与CaMKIV活性位点口袋内的关键氨基酸残基建立相互作用。这些化合物的设计考虑了结合亲和力、选择性和药代动力学性质等因素,以确保其在调节CaMKIV活性方面的效力和有效性。
研究人员采用多种策略来合成和优化CaMKIV抑制剂,通常涉及计算方法、基于结构的药物设计和高通量筛选技术。最终目标是开发出能够选择性抑制CaMKIV而不影响其他密切相关的激酶或引起非靶向效应的化合物。CaMKIV抑制剂的发现和开发有助于我们理解细胞信号传导机制,并为研究CaMKIV所涉及的复杂途径提供了宝贵的工具。通过阐明CaMKIV在这些过程中具体的作用,研究人员可以获得这些抑制剂在本文描述范围之外的应用见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93是一种广为人知的细胞渗透性CAMKIV抑制剂。它属于一种名为双吲哚马来酰亚胺的合成化合物。它通过阻断钙调蛋白结合域来竞争性抑制钙调蛋白激酶IV,从而阻止酶的激活。 | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
STO-609是一种选择性CAMKIV抑制剂,通过靶向钙调蛋白结合位点发挥作用。它已被广泛用于研究CAMKIV及其下游信号传导通路的功能。 | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | ¥1941.00 | 1 | |
CAMKIIN(CAMKIV抑制肽)是一种基于肽的抑制剂,可模拟CAMKIV的自身抑制域。它与天然自身抑制域竞争,有效阻止CAMKIV的激活。 |