CA XIII 抑制因子
常见的CA XIII抑制剂包括但不限于盐酸多佐胺（CAS 130693-82-2）、乙酰唑胺（CAS 59-66-5）、美沙唑胺（CAS 554 -57-4、Dorzolamide CAS 120279-96-1和Brinzolamide CAS 138890-62-7。
碳酸酐酶抑制剂（CAIs）是一类化合物，可与碳酸酐酶活性位点中的金属离子结合，而碳酸酐酶对于调节各种组织的酸碱度和二氧化碳含量至关重要。抑制这些酶可减少二氧化碳水合和碳酸氢盐脱水的催化作用。CA XIII抑制剂主要是磺胺类，因为磺胺类能与碳酸酐酶活性位点中的锌离子发生配位反应，从而阻碍其功能。这些磺胺类抑制剂包括乙酰唑胺、甲唑胺和二氯苯甲酰胺等化合物，它们在结构上相似，作用机制也类似。
乙酰唑胺和美沙唑胺是这一类中的典型分子，其作用机制是直接与活性位点锌离子结合，取代酶催化所必需的水分子。酶的正常催化循环被破坏，导致酶活性降低。其他抑制剂，如多佐胺和布林佐胺，是专为眼部应用而配制的，其作用机制相同，但经过优化，具有更好的眼部渗透性和更低的全身吸收性。除磺胺类药物外，其他几类分子也可以抑制碳酸酐酶。例如，托吡酯和佐尼沙胺是单糖衍生物，通过与相同的酶位点结合来抑制碳酸酐酶。虽然这些化合物最初并非作为碳酸酐酶抑制剂开发，但它们已被发现对碳酸酐酶具有抑制活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dorzolamide Hydrochloride | 130693-82-2 | sc-207596 | 10 mg | ¥2098.00 | ||
盐酸多佐胺具有独特的磺酰胺结构，能够与金属离子进行选择性配位，从而影响其在各种化学环境中的反应性。其离子性源于盐酸成分，增强了其对极性溶剂的亲和力，从而提高了溶液中的反应速率。该化合物能够与过渡金属形成稳定的复合物，从而改变催化途径，而其特定的立体化学排列则会影响分子在不同环境中的相互作用和稳定性。 | ||||||
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
磺酰胺，可直接与碳酸酐酶活性位点中的锌离子结合，破坏其催化活性。 | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | ¥1038.00 | 3 | |
与乙酰唑胺相似，这种磺胺也以活性位点中的锌离子为目标。 | ||||||
Dorzolamide | 120279-96-1 | sc-337687 | 1 g | ¥10831.00 | 2 | |
针对活性位点的局部磺酰胺抑制剂，主要用于眼科。 | ||||||
Brinzolamide | 138890-62-7 | sc-481649 | 10 mg | ¥2978.00 | ||
磺酰胺碳酸酐酶抑制剂，设计用于眼部，与酶的锌离子结合。 | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | ¥1185.00 ¥4084.00 | ||
一种单糖衍生物，可通过与酶的活性位点相互作用来抑制碳酸酐酶的活性。 | ||||||
Sulphanilamide | 63-74-1 | sc-208410 sc-208410A sc-208410B | 100 g 250 g 1 kg | ¥474.00 ¥880.00 ¥2764.00 | ||
一种早期的磺胺类抗生素，也可作为碳酸酐酶抑制剂。 | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
一种利尿剂，可抑制碳酸酐酶的活性，尤其是在肾脏中。 | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
一种利尿化合物，已被证明能抑制碳酸酐酶。 | ||||||