CA VB或A类电压门控钙通道(VGCCs)是高度专业化的离子通道,是钙离子(Ca²⁺)穿过细胞膜的必要条件。这些通道在将电信号转化为细胞内的生化反应方面起着关键作用,是各种生理过程的重要组成部分。CA VB通道主要由膜电位变化激活,尤其是当细胞内电位降低(去极化)时。激活后,这些通道允许钙离子进入细胞,这一过程由电压依赖性通道的打开和关闭进行严格调控。这些通道的结构非常复杂,通常由一个大的α1亚基(形成钙离子通过的孔)和几个辅助亚基(α2-δ、β和γ)组成,这些亚基调节通道的特性,包括其动力学、电压敏感性和向膜的转运。钙离子通道的功能不仅限于简单的钙离子传导。钙离子通过这些通道的流入是触发各种细胞内过程的关键信号,例如神经元中的神经递质释放、肌肉收缩和基因表达。钙离子通道活性的特异性和精确性受多种因素影响,包括不同亚型通道的表达模式、翻译后修饰以及与其他细胞蛋白的相互作用。这些通道还受到多种内源性因素的调节,例如G蛋白、磷酸化状态以及与细胞膜的相互作用。这类通道的多样性体现在多种同工型的存在上,每种同工型都有不同的生物物理特性、组织分布和调节机制。这种复杂性使得钙信号传导过程能够进行精细调节,这对于维持细胞内环境稳定和支持各种生理功能至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
乙酰唑胺与碳酸酐酶活性位点的锌离子结合,抑制其活性。 | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | ¥1038.00 | 3 | |
这种磺酰胺类似物的功能与乙酰唑胺类似,通过与活性位点锌配位抑制 CA。 | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | ¥1185.00 ¥4084.00 | ||
托吡酯通过与活性位点结合并干扰二氧化碳的水合作用,从而抑制碳酸酐酶的活性。 | ||||||
Dorzolamide | 120279-96-1 | sc-337687 | 1 g | ¥10831.00 | 2 | |
这种磺胺抑制剂能与碳酸酐酶的催化位点发生特异性作用,从而抑制其作用。 | ||||||
Brinzolamide | 138890-62-7 | sc-481649 | 10 mg | ¥2978.00 | ||
布林佐胺与活性位点锌竞争性结合,抑制酶的活性。 | ||||||
Sulphanilamide | 63-74-1 | sc-208410 sc-208410A sc-208410B | 100 g 250 g 1 kg | ¥474.00 ¥880.00 ¥2764.00 | ||
作为一种简单的磺酰胺,它能够与碳酸酐酶结合,并通过模拟天然底物来抑制其作用。 | ||||||
4,4′-Dithiodimorpholine | 103-34-4 | sc-486751 | 25 g | ¥474.00 | ||
一种不太常见的碳酸酐酶抑制剂,其结合机制与其他磺酰胺类似。 | ||||||
Benzylamine | 100-46-9 | sc-239323 | 100 ml | ¥463.00 | ||
这种磺酰胺衍生物通过与活性位点中的锌结合来抑制碳酸酐酶。 | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
虽然它主要是一种利尿剂,但可通过其磺酰胺基团抑制碳酸酐酶的活性。 |