CA3 抑制剂包括多种主要针对碳酸酐酶 III 同工酶的化学物质,碳酸酐酶 III 同工酶是一种促进二氧化碳可逆水合的催化剂。这类抑制剂的一个显著特点是它们来自磺胺衍生物家族。磺胺类药物可直接与酶活性位点中的锌离子结合,从而锚定在酶上。乙酰唑胺、甲唑胺、多佐胺、布林佐胺和苯佐胺等都是这类抑制剂的典型代表。它们的作用模式主要围绕活性位点,具有直接抑制作用。值得注意的是,虽然磺酰胺衍生物的主要作用机理是一致的,但它们的效力可能有所不同,有些衍生物的抑制作用比其他衍生物更强。
除磺胺类药物外,CA3 抑制剂还包括其他可直接或间接产生抑制作用的化学物质。例如,糖精是一种人工甜味剂,具有抑制 CA 同工酶的能力,但其效力不如磺胺类药物明显。另一种令人感兴趣的化合物是以在其他领域发挥主要功能而著称的化合物,但仍显示出对 CA 的抑制活性。托吡酯虽然被认为是一种抗惊厥药,但却对 CA III 具有抑制活性。同样,呋塞米(Furosemide)在很大程度上被认为是一种利尿剂,但却具有微弱的 CA 抑制属性。正是由于化合物种类繁多,作用机制各异,才使得 CA3 抑制剂类别变得错综复杂、用途广泛。根据其化学成分和结构的不同,其抑制作用的性质也不尽相同,既有与活性位点的直接相互作用,也有更为细微的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
磺酰胺衍生物,通过与酶活性位点的锌离子结合抑制 CA。 | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | ¥1038.00 | 3 | |
磺酰胺衍生物,通过与活性位点结合抑制 CA;效力低于乙酰唑胺。 | ||||||
Dorzolamide | 120279-96-1 | sc-337687 | 1 g | ¥10831.00 | 2 | |
CA 的局部磺酰胺抑制剂;主要用于眼科。 | ||||||
Brinzolamide | 138890-62-7 | sc-481649 | 10 mg | ¥2978.00 | ||
另一种外用磺胺类 CA 抑制剂,主要用于治疗眼压升高。 | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | ¥1185.00 ¥4084.00 | ||
主要是一种抗惊厥药,但也有 CA 抑制活性,尤其是对 CA III。 | ||||||
Saccharin | 81-07-2 | sc-212902 sc-212902A sc-212902B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1952.00 ¥2651.00 ¥3227.00 | ||
人工甜味剂,可抑制 CA 同工酶,但效力低于磺胺类药物。 | ||||||
Sulthiame | 61-56-3 | sc-474559 sc-474559A | 25 mg 250 mg | ¥3949.00 ¥27618.00 | ||
因其抗癫痫特性而闻名,同时也是一种 CA 抑制剂。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
虽然它主要是一种利尿剂,但对 CA 有微弱的抑制作用。 |