CA I抑制剂属于特定化学类别,其特点是能够选择性地靶向和抑制碳酸酐酶I的活性。这些抑制剂旨在与碳酸酐酶I的活性位点相互作用,从而破坏其正常的酶促功能。碳酸酐酶I是一种锌金属酶,在催化二氧化碳可逆水合为碳酸氢盐和氢离子方面起着至关重要的作用。通过抑制这种酶,CA I抑制剂可以调节二氧化碳水合过程,从而影响各种生物过程。CA I抑制剂通常是具有特定结构特征的小有机分子,能够与碳酸酐酶I的活性位点紧密结合。它们的化学结构通常包括磺酰胺、磺酸盐或亚磺酰胺等官能团,已知这些官能团可与酶活性位点内的锌离子相互作用。这种相互作用会破坏碳酸酐酶I的正常催化活性,即二氧化碳转化为碳酸氢盐和氢离子的过程。
这些化合物对碳酸酐酶I的抑制作用会对生物系统产生多种影响。碳酸酐酶I存在于各种组织和器官中,包括肾脏、肺和红细胞。抑制这种酶可能会影响酸碱平衡调节、呼吸和碳酸氢盐转运等过程。然而,值得注意的是,CA I抑制的特定生理影响可能会因环境和所研究的特定生物系统而异。总之,CA I抑制剂是一类有机化合物,可选择性靶向并抑制碳酸酐酶I的活性。这些抑制剂通过与酶的活性位点相互作用,调节二氧化碳水合过程,从而可能影响各种生物过程。CA I抑制的具体影响可能因生物背景和所涉及的系统而异。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methocarbamol | 532-03-6 | sc-211809 sc-211809-CW | 1 g 1 g | ¥2313.00 ¥4400.00 | ||
美索巴莫作为中枢神经系统抑制剂具有令人着迷的特性,其特点是通过变构相互作用调节神经递质的释放。其独特的空间构型使其能够选择性地结合到特定的受体位点,影响突触传递的动态。该化合物的亲水性增强了其溶解度,有利于其在生物系统中的快速分布。此外,其动力学特征表明其与代谢途径存在复杂的相互作用,从而影响其整体的生物利用度和功效。 | ||||||
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
乙酰唑胺是一种广泛使用的碳酸酐酶I抑制剂。它主要用于青光眼研究,因为其可减少眼内液的产生,从而降低眼压。 | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | ¥1038.00 | 3 | |
甲氮唑胺是另一种碳酸酐酶 I 抑制剂,其作用是减少房水的分泌,从而降低眼压。 | ||||||
Dorzolamide | 120279-96-1 | sc-337687 | 1 g | ¥10831.00 | 2 | |
多佐胺是一种外用碳酸酐酶 I 抑制剂,用于青光眼研究。它通过抑制睫状体中的碳酸酐酶 I 来帮助降低眼压。 | ||||||
Sulthiame | 61-56-3 | sc-474559 sc-474559A | 25 mg 250 mg | ¥3949.00 ¥27618.00 | ||
Sultiame是一种碳酸酐酶I抑制剂,主要用于研究某些类型的癫痫。它被用作控制癫痫发作的辅助疗法,除了抑制碳酸酐酶外,还具有其他作用机制。 |