C9orf68 抑制因子

常见的 C9orf68 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Taxol CAS 33069-62-4、Cyclopamine CAS 4449-51-8、Bortezomib CAS 179324-69-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

Staurosporine 是一种众所周知的激酶抑制剂，具有广泛的靶标谱，能够破坏多种信号级联，这些信号级联通常通过磷酸化调节蛋白质的功能。紫杉醇（Paclitaxel）是一种微管稳定剂，可间接影响依赖微管动力学来实现正常功能或定位的蛋白质。环丙胺通过抑制刺猬途径，可影响参与或受这一发育信号途径调控的蛋白质。

硼替佐米（Bortezomib）和 MG132 是蛋白酶体抑制剂；它们能阻止蛋白质降解，可能会导致蛋白质（包括折叠错误或受损的蛋白质）堆积，从而影响许多细胞过程。LY294002 和 PD98059 分别是 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路的抑制剂，它们参与细胞的存活、增殖和分化，可能会影响受这些通路调控的蛋白质。SB431542 是 TGF-beta 受体的抑制剂，可能会影响参与 TGF-beta 信号通路的蛋白质，从而影响细胞增殖和分化等过程。U0126 与 PD98059 类似，可选择性地抑制 MEK，影响 MAPK/ERK 信号通路。雷帕霉素抑制细胞生长和新陈代谢的关键调节因子 mTOR，并可能影响 mTOR 通路下游的蛋白质。NSC23766 可抑制参与肌动蛋白细胞骨架调节的 Rac1，从而可能影响与细胞结构和信号转导相关的蛋白质。Z-VAD-FMK是一种caspase抑制剂，可影响细胞凋亡途径，从而可能影响调控caspase依赖过程或被caspase依赖过程激活的蛋白质。