被称为C9抑制剂的这类化学物质,当指代补体成分9时,主要由针对补体级联反应其他成分的化合物组成。这些抑制剂可以通过稳定或失活补体通路中的早期成分(如C3或C5),来防止膜攻击复合物的组装。它们的作用机制主要是通过与补体系统中的目标分子结合,阻止这些分子的激活或与其他必要成分的相互作用,从而阻止含有C9的膜攻击复合物的下游形成。
许多C9抑制剂通过与补体通路中的前体C5结合来发挥作用,C5是C9激活所必需的。抑制剂与C5结合后,阻止其裂解成C5a和C5b,而C5b对于C9的聚合和形成破坏细胞膜的孔状结构至关重要。一些抑制剂通过阻止C3转化酶(如Compstatin)的形成或稳定来在上游发挥作用,C3转化酶对于补体级联反应的放大和C9的激活至关重要。其他抑制剂则通过增加C3b的降解或阻止C5转化酶的形成来发挥作用。这些机制确保C9不会被招募到细胞表面,膜攻击复合物不会形成,从而抑制C9的溶解功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
抑制丝氨酸蛋白酶(如因子 D),减少导致 C9 招募和组装的补体成分的生成。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
通过提高内体 pH 值抑制补体系统,从而影响 C9 的组装。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
一种抗氧化剂,可抑制补体途径,从而可能影响 C9 的活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
抑制钙调磷酸酶,从而减少白细胞介素-2 的产生,而白细胞介素-2 是 T 细胞活化的必要条件,可导致 C9 活化。 |