C8orf73激活剂

常见的 C8orf73 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、冈田酸 CAS 78111-17-8 和硫司加精 CAS 67526-95-8。

C8orf73 的化学激活剂包括多种化合物，它们通过不同的细胞机制启动 C8orf73 的激活。佛司可林通过增加细胞内 cAMP 间接激活 C8orf73。PKA 激活后会磷酸化目标蛋白，其中可能包括 C8orf73，从而改变其构象和功能。同样，二丁烯环 AMP（一种 cAMP 类似物）也能激活 PKA，并可能促进 C8orf73 的磷酸化和激活。Ionomycin 作为一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙含量，从而激活钙调蛋白依赖性激酶，使其能够磷酸化并激活 C8orf73。同样，Thapsigargin 通过抑制 SERCA 导致细胞膜钙增加，进一步参与 C8orf73 的钙依赖性激活途径。

在激酶激活领域，12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），而 PKC 又可使 C8orf73 磷酸化，成为其信号级联的一部分。Anisomycin 会触发 MAPK 通路，尤其是激活 JNK 和 p38 激酶，然后以 C8orf73 为靶点并激活 C8orf73。Bryostatin 1 还能调节 PKC 的活性，这对 C8orf73 的激活也有影响。在氧化还原信号的背景下，过氧化氢可作为靶向 C8orf73 的激酶的上游激活剂。S-亚硝基-N-乙酰青霉胺（SNAP）释放的一氧化氮可激活鸟苷酸环化酶，增加 cGMP 水平，从而激活激酶，使 C8orf73 磷酸化并活化。此外，冈田酸（Okadaic Acid）和萼氨甲（Calyculin A）对蛋白磷酸酶的抑制可维持 C8orf73 活跃构象所需的磷酸化状态。欧阿巴因抑制 Na+/K+-ATP 酶，间接导致细胞内钙增加，从而激活信号级联，最终激活 C8orf73。每种化学物质都通过其独特的机制，确保达到激活 C8orf73 所需的磷酸化状态或次级信使水平。