C6orf145 抑制因子

常见的C6orf145抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Kenpaullone CAS 142273-20-9、Indirubin-3'- CAS 160807-49-8、Palbociclib CAS 571190-30-2和Y-27632游离碱CAS 146986-50-7。

C6orf145 的化学抑制剂可通过各种细胞机制，干扰对该蛋白功能至关重要的关键信号通路和细胞过程，从而发挥抑制作用。Alsterpaullone、Kenpaullone和Indirubin-3'-monoxime以依赖细胞周期蛋白的激酶（CDKs）为靶标，CDKs对C6orf145可能调控的磷酸化事件至关重要。通过抑制 CDKs，这些化学物质会破坏 C6orf145 的磷酸化依赖性功能，从而可能抑制其在细胞周期进展和分裂中的作用。同样，PD0332991也能特异性地靶向CDK4/6，使细胞周期停滞在G1期，从而限制了C6orf145与细胞周期调控相关的活动。

在信号通路方面，Y-27632 可抑制 Rho/ROCK 通路，这可能对与 C6orf145 相关的结构功能或信号转导至关重要。通过抑制 Rho- 相关激酶，Y-27632 可能会损害 C6orf145 参与细胞结构组织的能力。SB431542 通过抑制 TGF-β I 型受体激酶 ALK5，可阻断 C6orf145 可能参与的 TGF-β 信号通路，特别是影响 C6orf145 起调节作用的细胞分化和增殖。SP600125和U0126分别破坏JNK和MAPK/ERK通路，这两种通路与应激反应、细胞凋亡和细胞信号传导有关，C6orf145可能会影响这些过程。通过阻断这些途径，SP600125 和 U0126 可以限制 C6orf145 在这些细胞环境中的调控功能。PI3K抑制剂LY294002和PKC抑制剂Gö6976可以通过阻断对细胞生长、存活和C6orf145存在的其他功能至关重要的信号通路来降低C6orf145的活性。达沙替尼和尼罗替尼都是激酶抑制剂，分别以Src家族激酶和Bcr-Abl激酶为靶点，从而抑制可能与C6orf145在细胞过程中的功能作用交叉的下游信号通路。通过抑制这些激酶，达沙替尼和尼罗替尼可以阻止 C6orf145 参与这些通路，从而有效降低其在细胞内的活性。