C5L2 抑制因子
常见的C5L2抑制剂包括但不限于依托考昔（Etoricoxib，CAS 202409-33-4）、甲磺酸萘莫司他（Nafamostat mesylate，CAS 82956-11-4）、二十二碳-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z- 六烯酸（22:6，n-3）CAS 6217-54-5、LY 294002 CAS 154447-36-6和SB 203580 CAS 152121-47-6。
C5L2 抑制剂是一类能影响 C5L2 蛋白活性的化合物。该蛋白是一种与补体系统反应有关的 G 蛋白偶联受体。上述抑制剂的作用机制包括直接拮抗受体、调节补体级联或干扰与 C5L2 功能密不可分的下游信号通路。
这些抑制剂通常是小分子或多肽，已发现它们能改变与 C5L2 直接或间接相关的信号通路。这种改变可能来自竞争性抑制、受体拮抗或通过调节与 C5L2 结合的配体水平。例如，某些化合物通过阻止补体成分的裂解和激活，从而改变受体的活性。其他化合物则通过抑制 C5L2 激活下游信号通路中的关键酶（如激酶或磷脂酶）来发挥作用，这些酶在配体与受体结合后启动的信号传播过程中发挥着关键作用。鉴于 C5L2 参与了复杂的免疫反应网络，抑制剂是根据其干扰补体系统各个方面的能力而确定的。例如，Eculizumab 可与 C5 结合，阻止其裂解为 C5a 和 C5b，并随后通过 C5L2 发出信号。SB203580 和 LY294002 等化合物靶向细胞内信号分子，这些分子是 GPCR 信号级联的一部分，其中包括 C5L2
関連項目
ChemCruz™ Chemical C5L2 Activators可用于C5L2细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | ¥395.00 | 3 | |
作为 C5a 受体（CD88）拮抗剂的环六肽，可能会通过竞争性抑制间接影响 C5L2 的活性。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制补体因子 D，从而通过调节补体来影响 C5L2 的活性。 | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | ¥1038.00 ¥2324.00 ¥19676.00 ¥88722.00 ¥184235.00 | 11 | |
化合物具有抗炎特性，可能会影响补体激活，从而可能影响 C5L2 信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可能会干扰 C5L2 的下游信号传导，因为 PI3K 与各种 GPCR 信号传导途径有关。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，可通过抑制下游激酶活性来影响 GPCR 信号转导，可能包括 C5L2 的信号转导。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
异黄酮是一种酪氨酸激酶抑制剂，可影响 GPCR 信号途径，包括与 C5L2 相关的途径。 | ||||||