C5β 又称补体成分 5β,是补体系统的关键成分,是先天免疫反应的重要组成部分。补体系统在宿主抵御病原体、清除免疫复合物和调节炎症反应方面发挥着至关重要的作用。C5β 参与了补体级联的末端途径,参与形成膜攻击复合物(MAC),也称为 C5b-9 复合物。膜攻击复合体通过在靶细胞(尤其是病原体)的膜上形成孔,对其进行溶解性破坏,导致细胞裂解和死亡。此外,C5β 还有助于产生促炎介质和趋化因子,将免疫细胞招募到感染或组织损伤部位,从而增强免疫反应。
抑制 C5β 可通过各种旨在干扰其在补体级联中的激活或功能的机制来实现。一种方法是靶向参与将 C5 蛋白质分解为 C5α 和 C5β 片段的特定酶或蛋白质,从而阻止活性 C5β 的生成。另一种策略是阻断 C5β 与其下游效应分子(如 C6、C7、C8 和 C9)之间的相互作用。此外,调节 C5β 表达或活性的信号通路或细胞过程也能有效抑制其功能。通过了解 C5β 介导的免疫反应和补体激活的分子机制,可以开发出针对这种蛋白的新型抑制剂,并有可能减轻与失调补体激活相关的过度炎症和组织损伤。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
Vioxx通过选择性地靶向COX-2来抑制C5β,从而减少参与炎症和疼痛的前列腺素的合成,这间接抑制了与炎症反应相关的C5β激活途径。 | ||||||
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | ¥395.00 | 3 | |
依托考昔通过选择性抑制COX-2来抑制C5β,从而减少与炎症相关的前列腺素生成。这种抑制作用间接调节C5β激活途径,从而减弱与C5β激活相关的炎症反应。 | ||||||
Lumaricoxib | 220991-20-8 | sc-205736 sc-205736A | 100 mg 250 mg | ¥1579.00 ¥3159.00 | ||
卢美拉西(Lumiracoxib)是一种COX-2选择性抑制剂,通过减少炎症介质产生来抑制C5β活化。通过抑制COX-2,它调节了C5β活化所涉及的下游信号通路,从而减弱炎症反应。 |