C3a 抑制因子

常见的 C3a 抑制剂包括但不限于甲磺酸萘莫司他 CAS 82956-11-4。

C3a 的化学抑制剂通过采用不同的作用机制，在调节这种蛋白质的功能方面发挥着至关重要的作用。例如，Eculizumab 以 C5 蛋白为靶点，其抑制作用会产生下游效应，包括减少 C3a 的产生。这是因为将 C5 分解为 C5a 和 C5b 是补体级联的关键步骤，可导致放大循环，进一步将 C3 分解为 C3a。通过阻止 C5a 和 C5b 的形成，依库珠单抗可间接减少 C3a 的生成。康司他丁及其变体康司他丁钾可直接与 C3 结合，阻止其裂解为 C3a 和 C3b。通过抑制这种裂解，康司他丁能从源头上阻止 C3a 的形成，从而抑制其存在和随后的活性。

另一方面，PMX-53 和 SB 290157 是针对 C3a 受体的化学物质。这些化合物通过作为该受体的拮抗剂，阻止 C3a 与其受体相互作用，从而抑制 C3a 的功能而不影响其生成。同样，已知 K-76 单羧酸可与 C3 结合，抑制其转化为 C3a，从而降低 C3a 的功能活性。纳伐司他是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过抑制裂解 C3 所需的丝氨酸蛋白酶，间接减少了 C3a 的形成。依匹卡普隆可抑制纤溶酶原的活化，通过减少纤溶酶原介导的 C3 蛋白分解，也有助于减少 C3a 的形成。 与依库珠单抗类似，Coversin 也能与 C5 结合，从而通过影响补体系统的放大环路来抑制 C3a 的形成。