可能与 C20orf173 的功能有关的关键途径包括 PI3K/Akt/mTOR 途径、MAPK/ERK 途径和泛素-蛋白酶体系统。雷帕霉素和 LY294002 可分别抑制 mTOR 和 PI3K,从而影响细胞生长和存活途径。U0126 和 PD98059 以 MAPK/ERK 通路中的 MEK 为靶点,参与细胞分化和增殖,可能与 C20orf173 相关过程有交集。
硼替佐米和 MG132 等抑制剂以蛋白酶体为靶点,影响蛋白质的周转和降解,从而影响一系列细胞信号通路。作为一种γ-分泌酶抑制剂,DAPT会影响Notch信号转导,而Notch信号转导是细胞命运决定和分化的重要途径。
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