C1s 抑制因子

常见的C1抑制剂包括但不限于对氨基苯甲酰-L-丙氨酸甲酯盐酸盐（CAS 74938-88-8）、右旋糖酐硫酸钠（MW ~500,000，CAS 9011- 18-1、E-64 CAS 66701-25-5、双氯芬酸钠 CAS 15307-79-6 和锌 CAS 7440-66-6。

C1s抑制剂是一类化合物，主要用于靶向和调节补体系统内补体蛋白C1s的活性。补体系统是先天免疫反应的重要组成部分，在抵御微生物感染和维护组织稳态方面发挥着关键作用。C1s是一种丝氨酸蛋白酶，是经典补体途径的关键启动因子。当C1复合物中的C1q与抗原抗体免疫复合物或其他外来物质结合时，该途径就会被激活。激活后，C1s会分解C4和C2补体成分，引发一系列酶促反应，最终形成膜攻击复合物（MAC），并使病原体发生吞噬作用。

C1s抑制剂顾名思义就是一种化学制剂，用于干扰C1s的酶促活性。它们可以通过多种机制发挥作用，包括直接与C1s结合以抑制其蛋白酶活性、破坏其与其他补体因子的相互作用或调节其合成和分泌。通过抑制C1s，这些化合物在调节经典补体途径的激活方面发挥着至关重要的作用。这种调节对于防止补体过度激活至关重要，因为过度激活会导致不良后果，例如自身免疫性疾病中的组织损伤和过度炎症。因此，C1s抑制剂是研究中的重要工具。虽然此类化合物中不同化合物的精确机制和有效性可能有所不同，但它们的目标是微调复杂补体级联反应中C1s的活性。