C1r抑制剂属于一类特殊的化合物,用于调节C1r蛋白的活性,而C1r蛋白是补体系统的重要组成部分。补体系统是免疫系统的重要组成部分,负责通过一系列酶促反应识别并消灭病原体。C1r是补体系统经典途径中的起始酶之一,在下游成分的激活中起着关键作用。针对C1r的抑制剂旨在通过抑制该蛋白的酶活性来调节补体系统。通过干扰经典途径的激活,C1r抑制剂可调节免疫反应并影响与补体激活相关的炎症过程。
C1r抑制剂是经过精心设计的分子,可与C1r蛋白上的特定结合位点相互作用,从而阻碍其正常的酶功能。抑制机制可能包括阻断活性位点或改变C1r的构象,以阻碍其与其他补体成分相互作用。研究人员采用各种策略来开发有效的C1r抑制剂,包括合理药物设计和化学库高通量筛选。了解C1r抑制的结构和生物化学方面对于优化这些化合物的设计至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥959.00 ¥1230.00 ¥3373.00 ¥6318.00 | 1 | |
p-APMSF盐酸盐是一种强效的c1r抑制剂,其特点是通过静电和疏水相互作用形成稳定的复合物。该化合物具有独特的反应性,可促进目标残基的选择性酰化,从而改变酶的活性。它在极性溶剂中的溶解度提高了其在膜中的扩散性,从而能够快速与生物靶标结合。该化合物的独特空间特性影响其结合动力学,从而显著调节细胞信号通路。 | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | ¥1185.00 | 2 | |
一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,可通过限制可调节补体活性的弹性蛋白酶的释放,间接减少补体系统的激活。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,可通过抑制参与补体激活途径的因子(如卡利克林)间接影响 C1R 活性。 | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | ¥316.00 ¥553.00 | 10 | |
一种抗纤维蛋白溶解剂,可通过稳定纤维蛋白和阻止纤溶酶原激活间接影响 C1R,从而调节补体系统。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
一种唇形二萜类化合物,具有抗炎特性,可通过调节补体途径间接影响 C1R 活性。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
一种异喹啉生物碱,据报道具有补体抑制活性,可能通过稳定补体系统间接影响 C1R。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶中的一种多酚,据报道可干扰补体级联,可能通过抑制 C3 向 C3a 和 C3b 的转化间接影响 C1R。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
一种天然酚类化合物,可调节免疫反应,并通过影响补体途径中的多个点间接抑制 C1R。 |