Date published: 2025-9-7

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C1r 抑制因子

常见的C1r抑制剂包括但不限于对氨基苯甲酰-L-丙氨酰-L-丝氨酸肽酰氨盐酸盐(CAS 74938-88-8)、西维来司他(CAS 127373-66-4)、甲磺酸萘莫司他(CAS 82956-11-4)、氨甲环酸(CAS 1197-18-8)和穿心莲内酯(CAS 5508-58-7)。CAS 82956-11-4、氨甲环酸CAS 1197-18-8和穿心莲内酯CAS 5508-58-7。

C1r抑制剂属于一类特殊的化合物,用于调节C1r蛋白的活性,而C1r蛋白是补体系统的重要组成部分。补体系统是免疫系统的重要组成部分,负责通过一系列酶促反应识别并消灭病原体。C1r是补体系统经典途径中的起始酶之一,在下游成分的激活中起着关键作用。针对C1r的抑制剂旨在通过抑制该蛋白的酶活性来调节补体系统。通过干扰经典途径的激活,C1r抑制剂可调节免疫反应并影响与补体激活相关的炎症过程。

C1r抑制剂是经过精心设计的分子,可与C1r蛋白上的特定结合位点相互作用,从而阻碍其正常的酶功能。抑制机制可能包括阻断活性位点或改变C1r的构象,以阻碍其与其他补体成分相互作用。研究人员采用各种策略来开发有效的C1r抑制剂,包括合理药物设计和化学库高通量筛选。了解C1r抑制的结构和生物化学方面对于优化这些化合物的设计至关重要。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

p-APMSF, Hydrochloride

74938-88-8sc-204155
sc-204155A
sc-204155B
sc-204155C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
¥959.00
¥1230.00
¥3373.00
¥6318.00
1
(1)

p-APMSF盐酸盐是一种强效的c1r抑制剂,其特点是通过静电和疏水相互作用形成稳定的复合物。该化合物具有独特的反应性,可促进目标残基的选择性酰化,从而改变酶的活性。它在极性溶剂中的溶解度提高了其在膜中的扩散性,从而能够快速与生物靶标结合。该化合物的独特空间特性影响其结合动力学,从而显著调节细胞信号通路。

Sivelestat

127373-66-4sc-203938
1 mg
¥1185.00
2
(1)

一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,可通过限制可调节补体活性的弹性蛋白酶的释放,间接减少补体系统的激活。

Nafamostat mesylate

82956-11-4sc-201307
sc-201307A
10 mg
50 mg
¥903.00
¥3385.00
4
(1)

一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,可通过抑制参与补体激活途径的因子(如卡利克林)间接影响 C1R 活性。

Tranexamic acid

1197-18-8sc-204921
sc-204921A
5 g
10 g
¥316.00
¥553.00
10
(1)

一种抗纤维蛋白溶解剂,可通过稳定纤维蛋白和阻止纤溶酶原激活间接影响 C1R,从而调节补体系统。

Andrographolide

5508-58-7sc-205594
sc-205594A
50 mg
100 mg
¥169.00
¥440.00
7
(1)

一种唇形二萜类化合物,具有抗炎特性,可通过调节补体途径间接影响 C1R 活性。

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
¥1015.00
1
(0)

一种异喹啉生物碱,据报道具有补体抑制活性,可能通过稳定补体系统间接影响 C1R。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

绿茶中的一种多酚,据报道可干扰补体级联,可能通过抑制 C3 向 C3a 和 C3b 的转化间接影响 C1R。

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

一种天然酚类化合物,可调节免疫反应,并通过影响补体途径中的多个点间接抑制 C1R。