C1q 抑制因子

常见的 C1q 抑制剂包括但不限于硫酸博来霉素 CAS 9041-93-4 和甲磺酸萘莫司他 CAS 82956-11-4。

被称为C1q抑制剂的化学物质和药剂类主要集中在调节补体系统的经典途径，其中C1q起着关键作用。由于C1q的结构和功能特性，直接化学抑制C1q较为困难，因此抑制通常涉及靶向补体系统的上游或下游成分。在C1q抑制的背景下，关键策略涉及在补体级联反应的各个阶段进行调节。像Compstatin及其衍生物如Cp40这样的药剂，通过与补体成分C3结合，阻止其裂解及随后导致C1q激活的级联反应。同样，靶向C5的抑制剂，如Eculizumab和Pegcetacoplan，间接减少了由C1q激活引发的下游效应。这些干预措施有助于控制补体介导的免疫反应，这在补体系统过度或失控激活有害的情况下尤为重要。

此外，一些抑制剂通过直接靶向补体级联反应中涉及的酶来发挥作用。例如，C1酯酶抑制剂（C1-INH）直接抑制C1酯酶，这对于C1q的激活至关重要。通过抑制这种酶，经典补体途径的初始步骤被阻碍，从而减少了整个途径的激活。这种方法在治疗遗传性血管性水肿等疾病中特别有效。C1q抑制剂或间接影响C1q活性的药剂的开发，是研究中的一个重要领域，特别是针对涉及异常补体激活的疾病，如自身免疫性疾病、遗传性血管性水肿和某些类型的溶血性疾病。这些抑制剂的机制多样化，从单克隆抗体到小分子抑制剂，反映了补体系统的复杂性以及有效调节其活性所需的多种方法。