C11orf70激活剂

常见的 C11orf70 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PGE2 CAS 363-24-6、IBMX CAS 28822-58-4 和组胺游离碱 CAS 51-45-6。

C11orf70 参与了一场复杂的细胞芭蕾舞，其中每种化合物都启动了一个独特的分子级联，汇聚到 C11orf70 激活的共同终点。佛司可林是腺苷酸环化酶的直接刺激物，可提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。一旦被激活，PKA 就会将包括 C11orf70 在内的各种底物磷酸化，最终导致其被激活。同样，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素和β2-肾上腺素能激动剂特布他林都能促进腺苷酸环化酶的活化，只是通过与不同的受体相互作用。这种受体介导的途径也会导致 cAMP 的积累和随后的 PKA 激活，从而导致 C11orf70 的磷酸化。组胺、多巴胺、肾上腺素和腺苷分别通过各自的 G 蛋白偶联受体激活腺苷酸环化酶，从而提高细胞内的 cAMP 水平，使 PKA 磷酸化并激活 C11orf70。

PGE2 通过与其特定的 G 蛋白偶联受体结合，以类似的方式刺激腺苷酸环化酶，为 PKA 激活 C11orf70 创造有利环境。IBMX 和罗利普仑都能抑制磷酸二酯酶（负责降解 cAMP 的酶），从而间接促进 cAMP 的升高并增强 PKA 的活性。PKA 活性的增强会导致 C11orf70 的磷酸化。胰高血糖素通过其受体介导的相互作用，激活腺苷酸环化酶，促进 cAMP-PKA 轴，最终导致 C11orf70 的磷酸化。最后，沙丁胺醇和特布他林一样，都是β2-肾上腺素能激动剂，也能促进腺苷酸环化酶的活性，导致同样的一连串事件：cAMP 增加、PKA 激活和 C11orf70 磷酸化。每种化学物质都通过其独特的作用模式，确保 C11orf70 磷酸化，从而激活 C11orf70，在错综复杂的细胞内信号网络中发挥关键作用。