BSX 抑制因子
常见的BSX抑制剂包括但不限于（+/-）-JQ1、GSK 525762A、4-[(1E)-2-(2-氨基-4-羟基-5-甲基苯基)偶氮 基]-N-2-吡啶基苯磺酰胺（CAS 1395084-25-9）、PFI-1（CAS 1403764-72-6）和RVX 208。
BSX 抑制剂是一类通过靶向 BSX 蛋白而在调节特定细胞过程中发挥重要作用的化合物。BSX 或脑特异性同源框蛋白是一种由 BSX 基因编码的转录因子，主要在发育中的中枢神经系统中表达，尤其是在大脑中。BSX 抑制剂旨在与这种蛋白相互作用，改变其活性，从而影响下游基因的表达和细胞功能。
BSX 抑制剂种类繁多，包括一系列小分子和多肽。这些化合物通常对 BSX 具有很高的亲和力，能与蛋白质结合并干扰其功能。通过与 BSX 结合，这些抑制剂可以增强或抑制其转录活性，具体取决于特定化合物和所需的生物学结果。对 BSX 功能的这种调节可对神经元发育、神经发生和中枢神经系统内的其他过程产生深远影响，从而使 BSX 抑制剂成为研究大脑发育和功能的复杂分子机制的宝贵工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
与溴域和终止子（BET）家族蛋白结合，可能通过改变染色质可及性来改变 BSX 的转录物活性。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
目的基因是 BET 溴域，可能会破坏 BSX 介导的基因表达所必需的蛋白质相互作用。 | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
抑制 BET 家族成员 BRD4，可能会影响 BSX 目的基因的转录物调控。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
可选择性地与 BET 溴域结合，这可能会干扰 BSX 在转录调控中的作用。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
影响 BET 蛋白的相互作用，并可能改变受 BSX 调控的基因的表达水平。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
另一种可改变涉及 BSX 的转录网络的 BET 溴域抑制因子。 | ||||||
CPI-0610 | 1380087-89-7 | sc-507490 | 10 mg | ¥5585.00 | ||
一种 BET 溴链抑制剂，可能会通过改变 BSX 响应启动子的染色质状态来影响 BSX 的功能。 | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | ¥2572.00 | ||
一种 BET 蛋白拮抗剂，可通过改变基因表达模式来破坏 BSX 的正常功能。 | ||||||