BRMS1抑制剂属于一种特殊的化合物,旨在靶向与含溴结构域蛋白1(BRMS1)相互作用。BRMS1是一种重要的表观遗传调控因子,参与转录激活和基因表达。BRMS1中的溴结构域是一种保守的蛋白结构域,能够识别组蛋白尾部的乙酰化赖氨酸残基,从而在染色质重塑和转录调控中发挥关键作用。BRMS1抑制剂通常为精心设计的小分子,可与BRMS1蛋白的溴结构域结合。其化学结构经过优化,能够精确地嵌入溴结构域的结合口袋,与结构域内的氨基酸残基形成特定的相互作用。这些抑制剂与BRMS1的溴结构域结合后,可阻止其识别和结合乙酰化组蛋白赖氨酸,从而破坏负责控制基因表达的表观遗传机制。因此,BRMS1的抑制会导致基因转录模式的改变,从而影响各种细胞过程和途径。
BRMS1抑制剂的化学优化和设计需要仔细考虑,以确保选择性和效力。化学家们通过结构-活性关系(SAR)研究来优化这些抑制剂的结构,旨在增强它们与靶标的亲和力,同时减少与其他非靶标蛋白的相互作用。最终目标是开发出高度选择性的BRMS1抑制剂,使其与其他含溴结构域的蛋白质的交叉反应降到最低。BRMS1抑制剂的实验室研究通常包括体外检测,使用重组蛋白来验证其结合亲和力和抑制特性。进一步的研究可能包括基于细胞的检测,以评估这些抑制剂对基因表达和细胞功能的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是最早也是最广泛研究的BRD1抑制剂之一。它被发现是一种强效且选择性的溴结构域和超末端(BET)家族蛋白抑制剂,其中包括BRDJQ1。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
这是另一种 BET 抑制剂,主要针对 BRD1 和其他 BET 家族成员。在针对某些类型癌症的研究中,I-BET762 显示出了良好的效果。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
CPI203 是 BRD1 和 BRDIt 的小分子抑制剂,具有良好的抗炎效果。 | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | ¥2572.00 | ||
MS417 是一种强效的 BRD1 和 BRDI 选择性抑制剂,在癌症模型中具有抗增殖作用。 |