BRD7 抑制因子

常见的BRD7抑制剂包括但不限于4-[(1E)-2-(2-氨基-4-羟基-5-甲基苯基)偶氮]-N-2-吡啶基苯磺酰胺 onamide CAS 1395084-25-9、MS417 CAS 916489-36-6和Bromosporine CAS 1619994-69-2。

BRD7抑制剂是一类专门设计用于特异性靶向和调节含溴结构域蛋白7（BRD7）活性的小分子。BRD7是溴结构域和额外末端（BET）蛋白家族的成员，通过与乙酰化组蛋白的相互作用，在调节基因表达中起着至关重要的作用。这些蛋白已知参与多种细胞过程，包括转录调控、细胞周期控制和染色质重塑。特别是BRD7，近年来因其在多种疾病中的作用而受到关注。

BRD7抑制剂的机制围绕其与BRD7溴结构域口袋的结合能力展开。这种相互作用破坏了BRD7与乙酰化组蛋白的结合，从而对基因表达产生下游影响。通过抑制BRD7，这些化合物可以调节与疾病相关的基因转录，提供了一条新颖的药物发现和开发途径。研究人员一直在积极研究各种小分子、肽和化合物，旨在优化它们对BRD7的结合亲和力和选择性。理解BRD7抑制剂的结构和功能方面对于阐明其在癌症研究和其他与基因表达失调相关的疾病中的应用至关重要。