细菌蛋白抑制剂(BPI)是一类小分子化合物,主要针对细菌的基本细胞过程,破坏它们的生长和复制。这些抑制剂是微生物学研究领域的重要工具,因为它们揭示了细菌生物学的复杂性,并为新型抗菌剂的开发提供了潜在的启示。BPI 抑制剂包括多种化合物,每种化合物都有不同的作用机制,但它们都有一个共同的目标,即干扰重要的细菌过程,阻碍微生物的生存。这些抑制剂通常作用于 DNA 回旋酶或 RNA 聚合酶等关键酶,它们分别对 DNA 复制和转录启动至关重要。
环丙沙星以 DNA 回旋酶为靶标,阻止细菌 DNA 的超卷曲,从而阻碍复制。同样,利福平通过与 RNA 聚合酶结合,阻碍 RNA 链的延伸,从而破坏细菌的 RNA 合成。BPI 抑制剂的另一个分支是干扰细菌蛋白质合成的抑制剂。这些化合物通常以核糖体为靶标,核糖体是负责将遗传信息转化为蛋白质的细胞机器。例如,四环素和红霉素会与特定的核糖体亚基(分别为 30S 和 50S)结合,抑制细菌蛋白质的合成并影响细菌生长。BPI 抑制剂包括多种化合物,每种化合物都能破坏细菌的关键细胞过程。通过专门针对 DNA 复制、转录或蛋白质合成,这些抑制剂有助于我们了解细菌生物学,并为开发抗菌剂提供了潜在的途径。它们在增进我们对微生物生理学的了解方面发挥着举足轻重的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
抑制细菌 DNA 回旋酶,阻止 DNA 复制。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
靶向细菌 RNA 聚合酶,阻止 RNA 合成。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
通过与 30S 核糖体亚基结合阻止蛋白质合成。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
抑制二氢叶酸还原酶,干扰 DNA 合成。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
通过与 50S 核糖体亚基结合阻止蛋白质合成。 | ||||||
Vancomycin Hydrochloride | 1404-93-9 | sc-204938 sc-204938A | 250 mg 1 g | ¥1015.00 ¥1986.00 | 9 | |
通过与肽聚糖结合,破坏细菌细胞壁的合成。 | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1072.00 | 11 | |
在厌氧细菌内产生毒性化合物,杀死它们。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
通过与 50S 亚基结合抑制细菌蛋白质合成。 | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | ¥925.00 | ||
干扰细菌 DNA、RNA 和蛋白质的合成。 |