BPGM抑制剂指的是一类专门针对并阻碍双磷酸甘油酸变位酶(BPGM)功能的化合物。BPGM是一种在糖酵解途径和红细胞功能中至关重要的酶。BPGM在红细胞中促进1,3-双磷酸甘油酸(1,3-BPG)向2,3-双磷酸甘油酸(2,3-BPG)的转化,这在调节血红蛋白对氧的亲和力方面起着关键作用。因此,抑制BPGM可以通过改变血红蛋白的氧结合特性,对氧向组织的输送产生显著影响。
BPGM的抑制可以通过直接抑制剂实现,这些抑制剂与酶的活性位点结合,阻止其催化1,3-BPG生成2,3-BPG的能力。这些抑制剂通常类似于酶反应的底物或中间体,竞争性地阻止天然底物进入BPGM的催化位点。通过这种方式,它们有效地降低了酶的活性和红细胞中2,3-BPG的水平。间接抑制剂则可能通过干扰酶的表达或稳定性来影响BPGM的活性。它们可以下调BPGM基因的转录,影响其mRNA的稳定性或翻译,或者影响蛋白质经历的重要翻译后修饰,这些修饰对其催化功能和稳定性至关重要。此外,它们还可能与调节BPGM在红细胞内活性或可用性的其他细胞成分相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tetrafluoroboric acid solution | 16872-11-0 | sc-215953 sc-215953A | 25 g 500 g | ¥508.00 ¥1004.00 | ||
HBF4 是另一种能与 BPGM 结合并干扰其酶功能的抑制剂。 | ||||||
PNPP, Disodium Salt | 4264-83-9 | sc-3720 sc-3720A | 25 g 250 g | ¥982.00 ¥4366.00 | 21 | |
p-NPP 是一种底物类似物,可通过与 BPGM 的活性位点结合而对其产生竞争性抑制作用。 |