BPDE-DNA抑制剂指的是一类能够对抗或防止苯并[a]芘二醇环氧化物(BPDE)与DNA结合形成加合物的分子。BPDE是苯并[a]芘的一种有害代谢产物,这些加合物的形成在DNA损伤和突变中起着关键作用,可能导致癌症的发生。因此,抑制这一过程对于减少BPDE的有害影响至关重要。
所描述的抑制剂主要通过调节参与苯并[a]芘代谢活化或解毒的酶来发挥作用。例如,白藜芦醇、萝卜硫素和鞣花酸可以增强解毒途径,帮助清除BPDE。
另一方面,姜黄素、槲皮素和木犀草素等化合物则抑制细胞色素P450酶,特别是CYP1A1,这些酶负责将苯并[a]芘转化为其活性代谢物,包括BPDE。通过这些机制,这些分子可以降低细胞中BPDE-DNA加合物的总体形成负担,从而提供对其有害影响的保护。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可抑制细胞色素P450酶,该酶参与苯并[a]芘的代谢活化。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可以抑制 CYP1A1 酶,从而减少苯并[a]芘向其毒性代谢物的转化。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
鞣花酸能提高谷胱甘肽水平和第二阶段酶的活性,有助于 BPDE 的解毒。 | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥688.00 | 1 | |
咖啡酸可以抑制 P450 酶,从而减少 BPDE 的形成。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
NAC 可以补充细胞的谷胱甘肽水平,从而帮助 BPDE 解毒。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | ¥767.00 ¥1354.00 ¥2347.00 ¥4208.00 ¥7920.00 | 3 | |
α-硫辛酸可以增强细胞的抗氧化防御能力,减少BPDE的整体氧化应激。 |