beta3-AR 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种β3-AR 抑制剂，可用于各种应用领域。β3-肾上腺素能受体（β3-AR）抑制剂是科学研究的重要工具，尤其是在研究代谢调节、能量平衡和脂肪组织功能方面。beta3-AR 是一种 G 蛋白偶联受体，主要位于棕色和米色脂肪组织中，在调节产热、脂肪分解和总体能量消耗方面发挥着重要作用。通过抑制这些受体，研究人员可以研究脂肪代谢的途径以及能量储存和利用的分子机制。β3-AR抑制剂对于了解β3-AR在脂肪组织的发育和功能中的作用及其对肥胖、胰岛素抵抗和代谢综合征等疾病的影响的研究尤为重要。这些抑制剂可用于探索 beta3-AR 信号传导与其他代谢途径之间复杂的相互作用，从而深入了解这种信号传导的改变如何影响能量平衡和代谢健康。此外，β3-AR 抑制剂还被用于旨在了解这种受体如何影响心血管功能的研究，因为β3-AR 活性与血管张力和心率调节有关。有了多种多样的 beta3-AR 抑制剂，科学家们就可以针对 beta3-AR 功能的特定方面设计实验，从而增进我们对代谢调节及其对健康和疾病影响的了解。点击产品名称查看现有 beta3-AR 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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L-748,337 | 244192-94-7 | sc-204044 sc-204044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $880.00 | 4 | |
L-748,337是一种选择性β3-肾上腺素能受体激动剂，具有独特的结合亲和力和特异性。其分子结构能够与受体位点精确相互作用，触发独特的变构效应，从而调节下游信号通路。该化合物表现出显著的反应动力学，结合速度快，解离慢，能够持续与受体结合。此外，其亲脂性增强了膜渗透性，从而影响其生物利用度以及与细胞环境的相互作用。 | ||||||
SR 59230A hydrochloride | 1135278-41-9 | sc-204302 sc-204302A | 10 mg 50 mg | $383.00 $1533.00 | 3 | |
SR 59230A 盐酸盐是一种选择性 beta3 肾上腺素能受体拮抗剂，以其破坏受体激活的独特能力而闻名。其结构构象可与受体的结合位点发生特异性相互作用，从而对激动剂的活性产生竞争性抑制。该化合物起效缓慢，导致受体占据时间延长。其亲水特性影响了溶解度和分布，从而影响了其在生物系统中的相互作用动力学。 | ||||||
S(−)-Cyanopindolol hemifumarate salt | 874882-72-1 | sc-253460 sc-253460A | 1 mg 5 mg | $197.00 $758.00 | ||
S(-)-氰吡多醇半富马酸盐对β3-肾上腺素能受体具有选择性结合作用，其独特的立体化学结构可增强受体亲和力。该化合物可参与独特的分子相互作用，使受体保持非活性构象。其动力学特征表现为快速结合和逐渐解离，从而实现对受体活性的持续调节。此外，其两亲性会影响膜渗透性和细胞摄取，从而影响其整体生物利用度。 | ||||||