β-Arrestin-2激活剂
常见的β-Arrestin-2激活剂包括但不限于盐酸异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）、卡维地洛（CAS 72956-09-3）、普 醇 CAS 525-66-6、沙美特罗 CAS 89365-50-4和甲状旁腺激素片段（1-34）CAS 52232-67-4。
被归类为间接 β-Arrestin-2 激活剂的化学品主要涉及调节 GPCR 活性的化合物。这些化学物质在各种 GPCR 上要么起激动作用，要么起拮抗作用，从而影响 β-Arrestin-2 的招募和活性。异搏定、卡维地洛和沙美特罗等化合物以 β 肾上腺素能受体为靶点。异丙托肾上腺素是一种强效激动剂，而卡维地洛虽然是一种拮抗剂，但却具有偏向β-阿restin-2 信号传导的独特特性。这些相互作用在心血管功能中起着至关重要的作用，在药理学中具有重要意义。此外，以阿片受体为靶点的 Oliceridine 和 Naloxone 代表了 β-Arrestin-2 调节的另一个方面。
奥利司定是一种偏重于 G 蛋白的激动剂，可最大限度地减少由 β-Arrestin-2 介导的效应，而纳洛酮则是一种拮抗剂，可影响 β-Arrestin-2 的招募。血管紧张素 II 和 PTH (1-34) 是肽类药物，它们通过各自的受体影响 β-Arrestin-2 的活性，而 β-Arrestin-2 在心血管和骨代谢途径中至关重要。在中枢神经系统药理学领域，阿朴吗啡、氯氮平和鲁拉西酮等化合物与多巴胺和血清素受体相互作用，影响β-阿restin-2的活性，这是它们作用机制的一部分。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能受体激动剂，能促进 β-Arrestin-2 募集到受体。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
β-肾上腺素能受体拮抗剂，以其偏向于 β-Arrestin-2 的信号传导而闻名。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性 β 肾上腺素能拮抗剂，可能会影响 β-Arrestin-2 的招募。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
长效 β2-肾上腺素能激动剂，可能影响 β-Arrestin-2 的活性。 | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | ¥2087.00 | ||
甲状旁腺激素片段会影响骨细胞中 β-Arrestin-2 的招募。 | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥564.00 ¥846.00 ¥2933.00 ¥5697.00 | 3 | |
通过受体相互作用影响心血管系统中 β-Arrestin-2 的活性。 | ||||||
R-(−)-Apomorphine hydrochloride hemihydrate | 41372-20-7 | sc-253341 sc-253341A sc-253341B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥632.00 ¥1004.00 ¥2708.00 | ||
多巴胺受体激动剂，可能会影响 β-Arrestin-2 的招募和信号传导。 | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3385.00 | 5 | |
阿片拮抗剂，可通过调节阿片受体影响 β-Arrestin-2 的活性。 | ||||||