Date published: 2025-10-10

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β3Gn-T4激活剂

常见的β3Gn-T4激活剂包括但不限于壳聚糖CAS 9012-76-4、氯化锰(II)珠CAS 7773-01-5、氯化镁CAS 7786-30-3、无水氯化钙CAS 10043-52-4和氯化镍(II)CAS 7718-54-9。

β3Gn-T4的化学激活剂可通过各种生化相互作用对其糖基转移酶活性产生重大影响。UDP-GlcNAc 作为一种核苷酸糖,通过提供在糖基化过程中转移的 N-乙酰葡糖胺分子,在激活 β3Gn-T4 的过程中发挥着直接作用。这种活化取决于酶催化 N-乙酰葡糖胺添加到受体分子的能力,这是生物合成重要细胞成分的一个基本步骤。MnCl2、MgCl2、CaCl2、NiCl2 和 CoCl2 等金属离子作为重要的辅助因子,也有助于激活 β3Gn-T4。尤其是锰离子和镁离子,它们可以稳定酶的结构,并通过确保 UDP-GlcNAc 在活性位点的正确定位来提高其催化效率。钙虽然不直接参与催化机制,但可以促进酶构象的稳定性,从而增强其功能。镍和钴离子可在功能上取代锰或镁,从而可能诱导构象变化,激活酶。

此外,NaF 还能通过改变酶或其调节蛋白的磷酸化状态在激活过程中发挥作用,从而提高糖基转移酶的活性。单磷酸胞苷等调节分子与 β3Gn-T4 的结合可能会改变其构象,从而调节其活性。虽然 PAPS 本身并不直接参与激活 β3Gn-T4,但它是硫酸化过程中不可或缺的一部分,而硫酸化过程往往与糖基化过程同时进行。PAPS 的产生和利用可间接影响蛋白质的修饰模式,包括糖基转移酶(如 β3Gn-T4)的活性。总之,β3Gn-T4 的活化是一个多方面的过程,涉及供体底物的可用性、金属离子辅助因子的相互作用、磷酸化状态以及调控分子的协同作用,所有这些对其在细胞糖基化途径中的功能都是不可或缺的。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Chitosan

9012-76-4sc-221421
sc-221421A
sc-221421B
sc-221421D
sc-221421C
10 g
25 g
100 g
8 kg
500 g
$40.00
$54.00
$132.00
$3274.00
$292.00
6
(1)

这种核苷酸糖被β3Gn-T4用作糖基化过程的供体底物。β3Gn-T4将N-乙酰葡糖胺转移到特定的蛋白质或脂质上,而UDP-GlcNAc是这种糖的直接来源。

Manganese(II) chloride beads

7773-01-5sc-252989
sc-252989A
100 g
500 g
$19.00
$30.00
(0)

锰离子是许多糖基转移酶(包括β3Gn-T4)的重要辅助因子。它们能够稳定酶的结构,并参与催化反应机制,从而提高β3Gn-T4的酶活性。具体来说,Mn2+离子能够与β3Gn-T4的活性位点结合,促进供体底物的正确定位,从而增强N-乙酰葡萄糖胺向受体分子的转移。

Magnesium chloride

7786-30-3sc-255260C
sc-255260B
sc-255260
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10 g
25 g
100 g
500 g
$27.00
$34.00
$47.00
$123.00
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与锰类似,镁离子也可以作为 β3Gn-T4 和其他糖基转移酶的辅助因子。Mg2+ 离子可提高酶的结构稳定性,并可能有助于供体底物的正确方向,使糖基化反应得以进行,从而增强 β3Gn-T4 的催化活性。

Calcium chloride anhydrous

10043-52-4sc-207392
sc-207392A
100 g
500 g
$65.00
$262.00
1
(1)

钙离子还可以作为各种酶的结构和功能的稳定剂。在β3Gn-T4中,Ca2+可能通过促进酶的构象稳定性来促进激活,这有利于其糖基转移酶活性。虽然不直接参与催化机制,但Ca2+的存在可以提高β3Gn-T4进行的酶促反应的整体效率。

Nickel(II) chloride

7718-54-9sc-236169
sc-236169A
100 g
500 g
$67.00
$184.00
(0)

在某些情况下,镍离子可以作为替代辅因子影响糖基转移酶的活性。对于β3Gn-T4,Ni2+可能与酶结合并诱导构象变化,从而增强糖基转移酶的活性,从而激活酶的功能。Ni2+激活β3Gn-T4将促进目标蛋白质或脂质的糖基化,这是细胞信号传导和分子识别等细胞过程的关键步骤。

Cobalt(II) chloride

7646-79-9sc-252623
sc-252623A
5 g
100 g
$63.00
$173.00
7
(1)

钴离子可以通过模仿其他作为辅因子的二价金属离子的行为来参与某些酶的活化。对于β3Gn-T4,Co2+可以替代锰或镁,从而激活酶的糖基转移酶活性。这将涉及Co2+与酶的结合,促进有利于N-乙酰葡糖胺从供体底物转移到受体分子的结构。