BET3L抑制剂是一类化合物,作用于溴结构域和末端外(BET)蛋白,特别是这些蛋白的第三个溴结构域(BRD3)。BET蛋白是表观遗传学阅读器,可识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基,在基因表达调控中发挥着关键作用。BET家族包括BRD2、BRD3、BRD4和BRDT,这些蛋白质参与组织染色质结构和调节转录过程。通过抑制BRD3溴结构域的活性,BET3L抑制剂可破坏BET蛋白与乙酰化染色质之间的相互作用,从而导致基因表达模式的改变。这些抑制剂具有选择性,通常设计为与BRD3蛋白的乙酰赖氨酸识别口袋结合,阻止其读取组蛋白上的乙酰化标记。BET3L抑制剂的开发基于对BET蛋白结构及其在染色质动态中的作用的了解。结构研究表明,这些抑制剂是精确嵌入BRD3乙酰赖氨酸结合域的小分子,可有效阻止其与乙酰化组蛋白结合的能力。这种对染色质识别的干扰会改变下游基因的调控,并影响与基因转录相关的多个细胞通路的活性。BET3L抑制剂是分子生物学中研究表观遗传机制和基因表达调控的重要工具,有助于深入了解染色质阅读器(如BET蛋白)如何影响细胞过程。通过调节BRD3的活性,这些抑制剂为探索表观遗传调控在各种细胞环境中的基本作用提供了方法。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体的结构和功能,从而可能影响 TRAPPC3L 的相关运输。 | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Golgicide A 可特异性抑制高尔基体 BFA 抗性因子 1,从而影响高尔基体的功能,并可能间接影响 TRAPPC3L。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
莫能菌素是一种干扰高尔基体功能的离子拮抗剂,可能会影响 TRAPPC3L 的相关过程。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore可抑制囊泡分裂所必需的GTP酶dynamin,这可能会间接影响TRAPPC3L。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole 会破坏微管动力学,而微管动力学对囊泡运输至关重要,可能会影响 TRAPPC3L。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
细胞松弛素 D 可抑制肌动蛋白聚合,从而可能影响参与 TRAPPC3L 相关贩运的细胞骨架动力学。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatin 可选择性地抑制 N-WASP,从而影响肌动蛋白的动力学,这可能会间接影响 TRAPPC3L。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
妥尼霉素会抑制N-连接的糖基化,影响ER功能,并可能影响与TRAPPC3L相关的转运。 |