Bek,也称为FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2),是成纤维细胞生长因子受体家族的一员。这些受体在细胞增殖、分化、迁移和凋亡等各种细胞过程中发挥着关键作用。FGFR是酪氨酸激酶受体,与各自的配体--成纤维细胞生长因子(FGF)结合后,它们会发生二聚化和自磷酸化,引发一系列下游信号传导事件。每个FGFR(包括Bek)都有独特的组织分布模式,并与特定的生物学活动和功能相关。
Bek抑制剂是专门设计用于靶向和抑制FGFR2/Bek激酶活性的分子,从而阻断其信号通路。通过阻断Bek激酶活性,这些抑制剂可防止受体向细胞内部传递信号,从而影响各种细胞结果。Bek抑制剂可通过多种机制发挥其抑制作用。有些抑制剂可防止FGF与其受体结合,从而阻碍受体的激活。其他抑制剂则可阻断FGFR信号传导所必需的二聚化过程,或干扰受体的ATP结合位点,从而防止自磷酸化。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547专门针对FGFR激酶,可通过阻断下游信号通路来下调Bek的表达。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398是一种泛FGFR抑制剂。它可以靶向Bek并阻断其信号传导,从而可能降低Bek的表达。 | ||||||
AG-1296 | 146535-11-7 | sc-200631 sc-200631A | 5 mg 25 mg | $119.00 $467.00 | 6 | |
AG-1296 可作为特定信号通路的选择性抑制剂,与关键蛋白结构域发生独特的相互作用。其结构有利于氢键和疏水相互作用,从而稳定了结合复合物。该化合物对下游细胞反应有显著影响,可调节相关激酶的活性。动力学研究显示,该化合物的结合速度很快,这表明它具有在各种生物环境中有效调节通路的潜力。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120是一种多激酶抑制剂,可抑制FGFR等。它可能通过抑制Bek的活性来下调Bek的表达。 | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Erdafitinib 可特异性抑制表皮生长因子受体激酶,并可能通过靶向其活性而减少 Bek 的表达。 | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio-1347 可选择性地抑制表皮生长因子受体,这可能会通过抑制其活性而导致 Bek 表达的减少。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 虽然主要是一种 BCR-ABL 抑制剂,但也以表皮生长因子受体为靶点,并可能通过阻断其信号转导来减少 Bek 的表达。 |