BDV 抑制因子

常见的 BDV 抑制剂包括但不限于 1-Adamantylamine CAS 768-94-5、利巴韦林 CAS 36791-04-5、环孢素 A CAS 59865-13-3、霉酚酸 CAS 24280-93-1 和 6-Azauridine CAS 54-25-1。

BDV 抑制剂包括一系列具有不同作用模式的化学实体，主要目的是破坏病毒的生命周期或削弱其劫持宿主细胞机制的能力。金刚烷胺（Amantadine）和氯丙嗪（Chlorpromazine）等化学物质以病毒进入过程为目标。金刚烷胺能抑制对 BDV 生命周期至关重要的离子通道，而氯丙嗪则能干扰凝集素介导的内吞作用，这是 BDV 进入宿主细胞的关键过程。另一方面，利巴韦林、6-氮尿嘧啶和 2'-C-Methylcytidine 主要通过抑制 RNA 合成发挥作用。利巴韦林和 2'-C-Methylcytidine 直接作用于依赖 RNA 的 RNA 聚合酶，而 6-Azauridine 则以 Orotidine monophosphate decarboxylase 为靶标，间接影响 RNA 合成。

其他 BDV 抑制剂包括调节宿主免疫反应或抑制病毒生命周期所必需的其他宿主酶的化合物。环孢素 A 和 IFN-α 就属于这一类，前者可抑制钙调蛋白，从而影响对 BDV 的免疫反应，后者可增强免疫系统清除 BDV 的能力。霉酚酸、硫唑嘌呤和 DRB 会影响病毒在其生命周期中操纵的各种细胞通路。霉酚酸可抑制单磷酸肌苷脱氢酶，直接影响 BDV RNA 的合成。DRB 可抑制 RNA 聚合酶 II，这是 BDV RNA 合成的另一种关键酶。硫唑嘌呤与霉酚酸类似，会影响嘌呤的合成，但影响的方式更为间接。盐酸胍和阿昔洛韦作为酶抑制剂，分别作用于 BDV RNA 聚合酶和 DNA 聚合酶。总之，这些化合物为抑制 BDV 提供了一种多管齐下的方法。