BC055107激活剂

肌动蛋白聚合抑制剂 Latrunculin A 可通过破坏肌动蛋白动力学直接影响 Fam107a。抑制肌动蛋白聚合会改变细胞结构，影响 Fam107a 的结合活性。Latrunculin A 在肌动蛋白组织中的作用通过对肌动蛋白细胞骨架和相关细胞过程的影响，为 Fam107a 提供了一种直接激活机制。

Jasplakinolide 是一种肌动蛋白稳定剂，可通过促进肌动蛋白丝的稳定直接激活 Fam107a。稳定肌动蛋白丝能增强 Fam107a 的结合活性，从而影响肌动蛋白细胞骨架的组织。Jasplakinolide 在肌动蛋白稳定中的作用通过影响肌动蛋白动力学和相关细胞过程，为 Fam107a 建立了一种直接激活机制。

Arp2/3 复合物抑制剂 CK-666 通过破坏肌动蛋白丝分支间接激活了 Fam107a。抑制 Arp2/3 复合物会影响肌动蛋白细胞骨架的动力学，从而影响 Fam107a 的结合活性。CK-666 在肌动蛋白组织中的作用通过影响肌动蛋白丝分支和相关细胞过程，为 Fam107a 提供了一种间接激活机制。

细胞松弛素 D 是一种肌动蛋白聚合抑制剂，它通过破坏肌动蛋白动力学直接影响 Fam107a。抑制肌动蛋白聚合会改变细胞结构，影响 Fam107a 的结合活性。细胞松弛素 D 在肌动蛋白组织中的作用通过影响肌动蛋白细胞骨架和相关细胞过程，为 Fam107a 提供了一种直接激活机制。

Rho激酶抑制剂Y-27632可通过调节Rho/ROCK通路间接激活Fam107a。抑制 Rho 激酶会影响肌动蛋白细胞骨架的动态，从而影响 Fam107a 的结合活性。Y-27632在Rho/ROCK通路调节中的作用为Fam107a通过影响肌动蛋白动力学和相关细胞过程建立了一种间接激活机制。

SMIFH2 是一种甲形蛋白抑制剂，通过破坏肌动蛋白丝的伸长间接激活 Fam107a。抑制甲形蛋白会影响肌动蛋白细胞骨架的动态，从而影响 Fam107a 的结合活性。SMIFH2在肌动蛋白组织中的作用通过影响肌动蛋白丝的伸长和相关细胞过程，为Fam107a提供了一种间接激活机制。

肌球蛋白 II 抑制剂 Blebbistatin 通过调节肌球蛋白依赖性收缩力间接激活 Fam107a。肌球蛋白 II 的抑制会影响肌动蛋白细胞骨架的动力学，从而影响 Fam107a 的结合活性。Blebbistatin在肌球蛋白依赖性收缩力调节中的作用为Fam107a通过影响肌动蛋白动力学和相关细胞过程建立了一种间接激活机制。

肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂 CK-689 通过破坏肌球蛋白 II 的磷酸化间接激活 Fam107a。抑制 MLCK 会影响肌动蛋白细胞骨架的动态，从而影响 Fam107a 的结合活性。CK-689 在 MLCK 抑制中的作用通过影响肌球蛋白 II 磷酸化和相关细胞过程，为 Fam107a 提供了一种间接激活机制。

肌球蛋白 II 抑制剂 CK-869 可通过调节肌球蛋白依赖性收缩力间接激活 Fam107a。肌球蛋白 II 的抑制会影响肌动蛋白细胞骨架的动态，从而影响 Fam107a 的结合活性。CK-869 在肌球蛋白依赖性收缩力调节中的作用确立了 Fam107a 通过影响肌动蛋白动力学和相关细胞过程的间接激活机制。

ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂，通过破坏肌球蛋白II的磷酸化间接激活Fam107a。抑制 MLCK 会影响肌动蛋白细胞骨架动力学，从而影响 Fam107a 的结合活性。ML-7 在 MLCK 抑制中的作用通过影响肌球蛋白 II 磷酸化和相关细胞过程，为 Fam107a 提供了一种间接激活机制。