BC018465 抑制因子

常见的 BC018465 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

BC018465 的化学抑制剂通过各种机制降低其活性。Wortmannin和LY294002都是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）的抑制剂，通过阻碍PI3K，它们可以降低下游蛋白激酶B（Akt）的活性。鉴于 Akt 通常负责将大量蛋白质磷酸化，假设 BC018465 是受 Akt 影响的蛋白质之一，抑制 Akt 可直接导致 BC018465 活性降低。同样，雷帕霉素作用于雷帕霉素机制靶标（mTOR），mTOR 是 mTOR 信号通路中的一个核心分子。如果 BC018465 依赖于通常通过 mTOR 传递的信号，那么雷帕霉素对 mTOR 的抑制将阻止 BC018465 的激活。U0126 的靶点是 MEK1/2，而 MEK1/2 是 ERK1/2 激酶的上游。如果 BC018465 的功能取决于 ERK1/2 磷酸化，那么 U0126 将导致其活性降低。

另一方面，SB203580 专门抑制 p38 MAP 激酶，导致参与 p38 MAPK 应激反应途径的底物磷酸化减少。如果 BC018465 是这一途径的一部分，其活性就会降低。Staurosporine 广泛靶向各种激酶，这可能导致激酶活性普遍降低，包括可能使 BC018465 磷酸化的激酶。PP2 专注于抑制 Src 家族酪氨酸激酶，可中断酪氨酸磷酸化依赖性途径，如果 BC018465 受 Src 激酶调控，则会降低其活性。PD168393 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，如果 BC018465 受表皮生长因子受体信号调控，它的活性就会降低。同样，SP600125 可抑制参与应激反应和细胞凋亡的 JNK，如果 BC018465 是 JNK 通路的一部分，则会降低其功能。