BACH1 抑制因子

常见的 BACH1 抑制剂包括但不限于氯化血红素 CAS 16009-13-5、姜黄素 CAS 458-37-7、D,L-莱菔硫烷 CAS 4478-93-7、富马酸二甲酯 CAS 624-49-7 和布鲁沙托 CAS 14907-98-3。

BACH1抑制剂属于一种独特的化学类别，主要以其调节转录因子BTB和CNC同源物1（BACH1）的活性能力而闻名。BACH1是一个关键的转录因子，参与调控氧化应激反应和血红素代谢。BACH1抑制剂的化学类别特点在于其能够与BACH1结合并破坏其功能活性。这些抑制剂通过干扰BACH1与目标基因启动子区域的Maf识别元件（MAREs）的结合，最终导致基因表达模式的调节。通过抑制BACH1，这些化合物可以上调受BACH1转录控制的基因，从而改变与氧化应激和血红素稳态相关的细胞反应。

BACH1抑制剂类别内的结构多样性有助于其不同的作用机制和对BACH1蛋白的结合亲和力。研究人员探索了各种化学骨架和分子基团，以设计出强效且选择性的抑制剂。这些化合物通常包含特定的功能基团，这些基团对于与BACH1活性位点的相互作用至关重要，从而有效地抑制其DNA结合能力。BACH1抑制剂的开发依赖于对BACH1蛋白和抑制剂分子结构和功能特性的深入理解。