AU019823 抑制因子

常见的AU019823抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 133052-9 0-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2和SP600125 CAS 129-56-6。

AU019823 的化学抑制剂通过各种机制实现功能抑制。Staurosporine 是一种强效、非选择性的蛋白激酶抑制剂，可以针对 AU019823 的激酶活性（假设它具有这种活性）。如果 AU019823 确实是一种激酶或与激酶途径有关，这种广谱作用可导致其激酶功能减弱。另一方面，双吲哚马来酰亚胺 I 专门针对蛋白激酶 C (PKC)。如果 AU019823 是 PKC 通路的一部分，那么抑制 PKC 可导致磷酸化减少，进而激活下游蛋白，这包括对 AU019823 的潜在功能抑制。同样，LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂，它们的作用会减少磷酸化事件，而磷酸化事件对于激活下游信号分子至关重要。如果 AU019823 在 PI3K 的下游发挥作用，其活性就会因 PI3K 信号的减少而降低。

继续沿着这一思路，U0126 和 PD98059 都是 MEK 的抑制剂，MEK 是一种参与 MAPK/ERK 通路的激酶。它们对 MEK 的抑制作用可导致 ERK 激活的减少，如果 AU019823 与 MAPK/ERK 通路有牵连，就会受到抑制。SP600125 可抑制 JNK，SB203580 可抑制 p38 MAP 激酶；这两种激酶都属于 MAP 激酶家族。如果 AU019823 是 JNK 通路或 p38 MAP 激酶通路的组成部分，那么 SP600125 或 SB203580 的抑制作用将导致 AU019823 的下游功能抑制。雷帕霉素抑制细胞生长和增殖信号通路的核心分子 mTOR。如果 AU019823 的功能是 mTOR 的下游或 mTOR 信号复合体的一部分，雷帕霉素就会抑制其功能。PP2是一种Src家族激酶抑制剂，可抑制涉及Src激酶的信号转导通路，如果AU019823参与了此类通路，PP2就会在功能上抑制AU019823。最后，针对某些酪氨酸激酶的伊马替尼可以抑制 AU019823 的活性，如果它是一种酪氨酸激酶或与酪氨酸激酶信号通路有关的话。