ATRCMG2激活剂
常见的ATRCMG2激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、离子霉素（CAS 56092- 82-1、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸CAS 76939-46-3和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5。
ATRCMG2 激活剂是一系列通过不同信号机制促进增强 ATRCMG2 活性的化合物。蕨麻素（Forskolin）和 IBMX 等化合物可提高 cAMP（一种可激活 PKA 的次级信使）的水平，从而导致包括 ATRCMG2 在内的靶蛋白磷酸化。同样，在 PDE5 抑制剂西地那非的作用下，cGMP 水平的增加也会激活 PKG，而 PKG 也会以 ATRCMG2 为靶标。表没食子儿茶素没食子酸酯和姜黄素能提供更广泛的激酶抑制作用，从而缓解 ATRCMG2 的负调控磷酸化，而 1-磷酸卵磷脂和安乃近则通过 G 蛋白偶联受体途径发挥作用，最终可能激活 ATRCMG2。此外，如果 ATRCMG2 具有锌结合基团，锌离子可能会发挥结构性作用，直接与 ATRCMG2 结合，从而增强其功能能力。
此外，如果白藜芦醇是 sirtuin 调节途径的一部分，那么白藜芦醇对 sirtuins 的激活可能会间接增强 ATRCMG2，而一氧化氮供体（如硝普钠）可能会提高 cGMP 水平，激活 PKG 并可能影响 ATRCMG2 的活性。PMA 的作用反映了调控的另一个层面，因为它激活了 PKC，如果 ATRCMG2 在 PKC 的影响范围内，PKC 就会使其磷酸化，从而激活 ATRCMG2。锂离子通过抑制 GSK-3 增加了这种调控环境，如果 GSK-3 是 ATRCMG2 蛋白的负调控因子，则有可能抑制 ATRCMG2 的活性。这些化学物质共同协调了 ATRCMG2 的多方面增强作用，利用细胞信号级联和分子相互作用来提高蛋白质的活性，而无需改变其表达水平。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。cAMP升高会激活PKA，后者可以磷酸化ATRCMG2，从而增强其在细胞信号传导过程中的功能活性，而ATRCMG2是其中的调节因子。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者参与多种信号传导通路。如果ATRCMG2是底物或相关调节因子，PKC可以磷酸化并增强其活性，从而提高ATRCMG2在这些通路中的功能作用。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平。这可以激活钙依赖性激酶，如钙调素依赖性激酶，后者可以在钙调节途径中磷酸化并增强ATRCMG2的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴腺苷3',5'-环单磷酸是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活蛋白激酶A。如果ATRCMG2是cAMP依赖性信号通路的一部分，那么蛋白激酶A就会对其进行磷酸化，从而增强ATRCMG2的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
已知 EGCG 是某些类型激酶的抑制剂。这种抑制作用可减少负调控磷酸化事件，如果 ATRCMG2 在信号通路中受到此类激酶的调控，则有可能增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以改变下游AKT信号传导。如果ATRCMG2在PI3K/AKT下游运行并受到其负调控，则PI3K的抑制会导致ATRCMG2的活性增强。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 ATRCMG2 是该通路下游的一种蛋白质，并受到其抑制的积极影响，那么 PD 98059 就能增强 ATRCMG2 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，通过防止细胞内cAMP和cGMP降解来增加其含量。这可以激活PKA或PKG，从而提高ATRCMG2的活性（如果它参与这些途径）。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶来提高 cAMP 水平。如果 ATRCMG2 是β-肾上腺素能途径的一部分，那么 PKA 激活的结果可能会导致 ATRCMG2 的磷酸化和活性增强。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
安诺霉素是一种 JNK 激活剂，可导致转录因子和其他蛋白质磷酸化。如果 ATRCMG2 是 JNK 的底物或受 JNK 介导的信号调节，那么异霉素就能增强 ATRCMG2 的活性。 | ||||||