ATP6F 抑制因子

常见的ATP6F抑制剂包括但不限于巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）、康康霉素A（CAS 80890-47-7）、TC-E 5003（CAS 17328-1 6-4和2-(苯甲酰氨基硫代氨基)-5,5-二甲基-4,7-二氢噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸CAS 314042-01-8。

ATP6F 抑制剂包括一系列不同的化学实体，其共同特点是能够破坏 ATP6F 酶复合物（也称为 V-ATP 酶）的复杂运作。这种酶复合物在溶酶体和内体等不同细胞内隔室的膜上无处不在，在真核细胞中发挥着关键作用。它的主要功能是利用能量跨膜运输质子，从而产生电化学梯度，这对维持这些特殊细胞器内的 pH 平衡至关重要。ATP6F 抑制剂的作用原理是巧妙地阻碍这种主要的质子泵活动，从而对目标细胞器固有的酸化机制产生干扰。这种干扰的影响波及细胞的各个方面，不仅包括蛋白质降解、离子转运和膜泡贩运，还包括错综复杂的调控网络。

ATP6F 抑制剂的化学结构多种多样，从大环内酯类抗生素和天然产品到设计复杂的合成化合物，不一而足。这些抑制剂不仅是研究多层面细胞过程（主要包括细胞器动力学和细胞稳态）不可或缺的工具，而且还在其典型指定作用之外进行了探索。由于这些抑制剂能巧妙地操纵细胞器内的 pH 环境，科学界已经深入研究了它们对一系列细胞通路的潜在影响，为扩大研究范围和深入了解迄今为止未知的细胞调控层面提供了可能。