ATP5B 抑制因子

常见的 ATP5B 抑制剂包括但不限于 Oligomycin A CAS 579-13-5、Venturicidin A CAS 33538-71-5、DCC CAS 538-75-0、Piceatannol CAS 10083-24-6 和 Resveratrol CAS 501-36-0。

ATP5B抑制剂是一类专门设计的化合物，旨在选择性地调节ATP合酶的催化活性，特别是针对ATP5B亚基。以下化合物--奥利格霉素A、文图里霉素A、DCCD、白藜芦醇、白藜芦醇、IF1、间苯二酚、BD1067、水杨羟肟酸、DIDS、ALS-8112和BD1047--展示了直接抑制ATP5B的多种策略，从而破坏ATP的合成。

奥利格霉素A是一种高度特异性的ATP合酶抑制剂，通过与F0亚基结合，阻碍质子流动，直接抑制ATP5B。文图里霉素A和DCCD靶向F0亚基内的ATP结合位点，阻碍质子转运，直接抑制ATP5B。白藜芦醇和白藜芦醇复杂地干扰F0亚基的质子流动，直接抑制ATP5B并调节细胞能量代谢。

IF1是一种内源性抑制剂，通过直接结合β亚基，阻碍催化位点，从而抑制ATP5B。间苯二酚和BD1067策略性地靶向F0亚基，破坏质子转运，直接抑制ATP5B。水杨羟肟酸与F0亚基结合，扰乱质子流动，直接抑制ATP5B。DIDS通过F0亚基阻碍质子流动，直接抑制ATP5B并影响细胞能量代谢。ALS-8112和BD1047通过F0亚基破坏质子流动，直接抑制ATP5B，从而减少细胞ATP水平。

总之，这些ATP5B抑制剂作为研究细胞能量生产复杂过程的宝贵工具，通过特异性靶向ATP5B并破坏ATP合成。这种有针对性的方法使研究人员能够揭示细胞生物能学的复杂性。全面了解这些抑制剂的作用机制为线粒体功能的调节提供了关键见解，从而对分子药理学领域做出了重要贡献。