如上所述,Ataxin-1 激活剂主要是可能通过调节转录、RNA 处理或更广泛的细胞过程间接影响 Ataxin-1 活性的化合物。这些化合物不会直接与 Ataxin-1 发生作用,但会影响细胞环境和与 Ataxin-1 功能相关的途径。Hsp90 抑制剂(如 17-AAG 和 Geldanamycin)可能会稳定 Ataxin-1,通过影响分子伴侣来影响其活性。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC 抑制剂)如丁酸钠(Sodium Butyrate)、Trichostatin A、Vorinostat 和 Valproic Acid 可通过改变染色质结构和转录调控间接影响 Ataxin-1。
姜黄素和白藜芦醇因其对细胞信号通路的多重影响而闻名,可能会对 Ataxin-1 产生间接影响,尤其是在神经保护和转录调控方面。雷帕霉素(一种 mTOR 抑制剂)和硼替佐米(一种蛋白酶体抑制剂)是影响细胞生长、存活和蛋白质降解途径的化合物,可间接调节 Ataxin-1 的活性。特异性 HDAC3 抑制剂 RGFP966 也可能影响 Ataxin-1 在转录调控中的作用,尽管是间接影响。
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