ATAD3A 抑制剂是通过与 ATAD3A 蛋白发生靶向相互作用而产生作用的化合物领域中的一个亚类。ATAD3A 位于线粒体内膜的显著位置,在重要的线粒体过程中发挥着多方面的协调作用。这些过程不仅包括线粒体 DNA 稳定性和复制的复杂维护,还包括促进蛋白质转运到线粒体以及线粒体形态的调节。ATAD3A 抑制剂的独特之处在于它们善于与 ATAD3A 蛋白上的特定结合位点或功能分子结合。这种相互作用会引发一连串的分子事件,阻碍 ATAD3A 的正常功能。ATAD3A 抑制剂的结构精度是通过精细的化学合成过程精心打造的。这一过程考虑到了原子的三维排列和功能基团的复杂排列,它们共同赋予了抑制剂以显著的选择性和效力对接 ATAD3A 的能力。
通过对化学结构的处理,研究人员可以配制出不仅能吸附在 ATAD3A 活性位点上,而且还可能吸附在异生位点上的抑制剂,从而使其作用范围多样化。要分析 ATAD3A 抑制剂的作用方式,就必须探索它们在分子尺度上的相互作用。通过分子对接模拟和结构研究等技术,科学家们可以阐明ATAD3A蛋白的结合基团以及抑制剂结合引起的ATAD3A蛋白构象的相应改变。这些知识揭示了抑制作用背后错综复杂的机制,阐明了 ATAD3A 功能的破坏如何影响线粒体的各种过程。从本质上讲,ATAD3A 抑制剂证明了化学设计在追求靶向分子调控方面的进步。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(2S,3S)-2-Amino-3-methyl-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]pentanamide Hydrochloride | 1243259-19-9 | sc-480552 | 500 mg | ¥4287.00 | ||
它最初是作为 p75 神经营养素受体配体开发的,但也能抑制 ATAD3A,并具有抗癌作用。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
它被称为抗生素,能抑制 ATAD3A,正在研究其潜在的治疗用途。 |