AT1激活剂
常见的AT1激活剂包括但不限于[Val5]-血管紧张素II乙酸盐、血管紧张素II、人类CAS 4474-91-3、洛沙坦CAS 114798-26-4、坎地沙坦CAS 139481-59-7和奥美沙坦酯CAS 144689-63-4。
圣克鲁斯生物技术公司现可提供各种用途的 AT1 激活剂。AT1 激活剂是以血管紧张素 II 1 型（AT1）受体为靶点的化合物，该受体是肾素-血管紧张素系统的关键组成部分，在调节血压、体液平衡和血管张力方面起着至关重要的作用。在科学研究中，AT1 激活剂对于研究 AT1 受体激活所介导的生理和细胞机制非常重要。通过激活这些受体，研究人员可以研究影响血管收缩、钠潴留和细胞生长的下游信号通路。AT1 激活剂对于了解肾素-血管紧张素系统在心血管功能中的作用的研究尤为重要，因为 AT1 受体的活性与血压和体液平衡的调节直接相关。此外，这些激活剂还被用于探索受体在高血压、心肌肥厚和肾脏疾病等病理情况中的参与作用，从而深入了解 AT1 受体信号转导是如何导致疾病进展的。选择性激活 AT1 受体的能力还能让科学家们剖析这种受体与其他信号分子之间复杂的相互作用，从而更深入地了解它在细胞信号网络中的作用。此外，AT1 激活剂还被用于研究，旨在开发新的有益策略，治疗与 AT1 受体活性失调有关的疾病。有了各种 AT1 激活剂，研究人员就能针对 AT1 受体功能的特定方面设计精确的实验，从而推动心血管研究及其他领域的发展。点击产品名称查看 AT1 激活剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
[Val5]-Angiotensin II acetate salt | 58-49-1 (non-salt) | sc-301966 | 5 mg | ¥1196.00 | ||
醋酸[Val5]-血管紧张素 II 盐具有独特的分子相互作用，特别是通过其形成离子键和参与疏水相互作用的能力。这种化合物通过调节受体亲和力和激活动力学来影响细胞信号通路。其结构特征有助于在结合后改变构象，从而改变各种生物系统中的下游效应。醋酸盐形式可提高溶解度，促进其在不同环境中的反应性。 | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥564.00 ¥846.00 ¥2933.00 ¥5697.00 | 3 | |
血管紧张素II是一种可直接激活AT1受体的肽。它与AT1受体结合，启动信号级联反应，该反应涉及G蛋白偶联和下游通路的激活，最终导致AT1受体的激活。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
氯沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂，可间接激活AT1受体。通过阻断内源性血管紧张素II与其受体的结合，洛沙坦会破坏负反馈回路，从而增加AT1受体的表达和激活。 | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1670.00 | 6 | |
坎地沙坦是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，与洛沙坦类似，通过阻断内源性血管紧张素 II 的抑制作用间接激活 AT1 受体。这种负反馈回路的破坏会导致 AT1 受体的表达和激活增强。 | ||||||
Olmesartan Medoxomil | 144689-63-4 | sc-219482 sc-219482A | 10 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2098.00 | ||
奥美沙坦是另一种血管紧张素II受体拮抗剂，通过破坏内源性血管紧张素II的抑制作用来间接激活AT1受体。AT1受体的补偿性上调会增强其活性和下游信号通路。 | ||||||
Angiotensin fragment 1-7 acetate salt | 51833-78-4 | sc-319824 | 1 mg | ¥925.00 | 1 | |
血管紧张素II（1-7）是血管紧张素II的一种代谢产物，可以激活AT1受体。尽管其序列较短，但它能够与AT1受体结合，触发与全长血管紧张素II类似的信号级联反应，从而激活AT1受体。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
EXP3174 又名缬沙坦，是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，可间接激活 AT1 受体。它的作用机制与洛沙坦和坎地沙坦相似，能破坏与内源性血管紧张素 II 相关的负反馈回路，促进 AT1 受体的激活。 | ||||||
Aliskiren Hemifumarate | 173334-58-2 | sc-479906 | 1 mg | ¥5528.00 | ||
阿利吉仑是一种直接肾素抑制剂，可间接激活 AT1 受体。通过抑制肾素活性，阿利吉仑可破坏血管紧张素 II 的下游生成，从而通过增加血管紧张素 II 的可用性，导致 AT1 受体的代偿性上调和激活。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂替米沙坦通过阻断内源性血管紧张素 II 的抑制作用间接激活 AT1 受体。这种负反馈环路的破坏会导致 AT1 受体的表达和激活增强，从而增加 AT1 受体的活性。 | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥3351.00 | 3 | |
厄贝沙坦是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，它通过破坏内源性血管紧张素 II 的抑制作用间接激活 AT1 受体。这种负反馈环路的破坏会导致 AT1 受体的表达和激活增强，从而增加 AT1 受体的活性。 | ||||||