ASS1 抑制因子

N G-硝基-L-精氨酸（L-NNA）是一种非选择性一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，可抑制 ASS1。通过阻断 NOS 的活性，L-NNA 间接抑制了 ASS1，因为一氧化氮是 ASS1 催化反应的产物。这种间接抑制作用包括 L-NNA 阻止一氧化氮的合成，进而影响调节 ASS1 活性的生理反馈机制。

SMTU 可作为一种选择性一氧化氮合酶（NOS）抑制剂抑制 ASS1。通过特异性抑制诱导型 NOS（iNOS），SMTU 间接抑制了 ASS1，因为一氧化氮是 ASS1 催化反应的产物。这种间接抑制包括 SMTU 阻止一氧化氮的合成，从而影响调节 ASS1 活性的生理反馈机制。

2,3-丁二酮单肟（BDM）通过影响酶的生物力学特性来抑制ASS1。BDM干扰平滑肌的收缩装置，导致在收缩元素在酶调节中起作用的组织中抑制ASS1活性。这种间接抑制涉及BDM调节ASS1的生物力学特性，导致在具有收缩元素的组织的酶活性发生变化。

一磷酸鸟苷（GMP）通过促进N-乙酰谷氨酸（ASS1的辅助因子）的降解来抑制ASS1。GMP刺激N-乙酰谷氨酸合酶的活性，后者将N-乙酰谷氨酸转化为瓜氨酸，从而降低ASS1的活性。这种间接抑制作用涉及GMP影响N-乙酰谷氨酸水平，从而影响ASS1活性，并有助于调节尿素循环。

L-Canavanine通过作为L-精氨酸的竞争性抑制剂来抑制ASS1。L-Canavanine与L-精氨酸竞争与ASS1的结合，从而阻断活性位点，阻止尿素循环中瓜氨酸和天冬氨酸的合成。这种直接抑制作用涉及L-Canavanine干扰L-精氨酸与ASS1的结合，导致酶的催化活性降低，并影响尿素循环。

胍基乙酸（GAA）通过作为底物类似物抑制 ASS1。GAA 与 L-精氨酸竞争结合到 ASS1，阻断活性位点，阻止尿素循环中瓜氨酸和天冬氨酸的合成。这种直接抑制作用包括 GAA 干扰 L- 精氨酸与 ASS1 的底物结合，导致酶的催化活性降低，并调节尿素循环。