ASGPR1 抑制因子

常见的ASGPR1抑制剂包括但不限于D-半乳糖CAS 59-23-4、N-乙酰-D-半乳糖胺CAS 1811-31-0和1,1-二甲基双胍盐酸盐CAS 1115-70-4。

ASGPR1抑制剂属于一种化学类别，旨在靶向和调节唾液酸蛋白受体1（ASGPR1）的活性。ASGPR1是一种跨膜蛋白，主要表达于肝脏肝细胞表面。该受体在识别和结合携带末端半乳糖或N-乙酰半乳糖胺残基的糖蛋白方面发挥着重要作用。通过这种结合，ASGPR1促进从循环中内吞和清除糖蛋白，特别是那些暴露的半乳糖残基。

ASGPR1类抑制剂的开发是为了干扰ASGPR1与其配体之间的相互作用，破坏受体识别和结合糖蛋白的能力。通过调节ASGPR1的活性，这些抑制剂可以影响糖蛋白的清除和更新，从而影响与糖蛋白代谢和肝功能相关的过程。对ASGPR1抑制剂的研究为了解肝脏中糖蛋白识别和清除的分子机制提供了宝贵见解，有助于加深对肝脏生理学及其在维持全身糖蛋白稳态方面作用的理解。这类抑制剂有助于增进我们对受体介导的内吞作用以及受体与其配体在细胞和组织环境中的广泛相互作用的了解。