ASF1 抑制因子
常见的ASF1抑制剂包括但不限于UNC1999（CAS 1431612-23-5）、9-[5-脱氧-5-[[顺式-3-[2-[6-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]乙基]环丁基](1-甲基乙基) 氨基]-β-D-呋喃核糖基]-9H-嘌呤-6-胺，CAS 1380288-87-8，GSK126，CPI-360，CAS 1802175-06-9，UNC0638，CAS 1255580-76-7。
ASF1（Anti-Silencing Function 1，抗沉默功能 1）抑制剂是一类化学化合物，旨在调节染色质动力学和 DNA 复制过程中不可或缺的 ASF1 蛋白的活性。ASF1 是一种高度保守的组蛋白伴侣，通过与组蛋白的相互作用以及参与核小体的组装和解体，在维持基因组完整性和调控基因表达方面发挥着关键作用。研究人员开发的 ASF1 抑制剂主要是用来剖析染色质重塑和 DNA 复制的复杂机制，揭示基本细胞过程的宝贵工具。
这些抑制剂通常针对 ASF1 的特定结合位点或蛋白质-蛋白质相互作用结构域，从而破坏其正常功能。通过干扰 ASF1 的组蛋白伴侣活性，这些化合物可以影响染色质结构和动态。这反过来又会对基因转录、DNA 复制和修复过程产生深远影响。科学家们在实验室环境中使用 ASF1 抑制剂来探究染色质调控的复杂细节，并更好地了解表观遗传修饰如何影响基因表达。通过对 ASF1 的可控抑制，研究人员深入了解了染色质的动态性质及其在各种细胞过程中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999是一种小分子抑制剂，可抑制组蛋白甲基转移酶ASH1L（Absent, small or homeotic discs 1-like protein）的活性。它抑制ASH1L的活性，从而降低H3K36甲基化水平，并抑制与癌症发展相关的目的基因的转录。 | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
EPZ-5676是一种DOT1L（组蛋白甲基转移酶）抑制剂。它选择性地靶向DOT1L的酶活性，阻断组蛋白H3K79的甲基化。这种抑制作用会破坏与白血病相关的基因表达程序，抑制癌细胞的生长。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK-126 可抑制组蛋白甲基转移酶 EZH2（Enhancer of Zeste Homolog 2）。它破坏了 EZH2 的甲基转移酶活性，减少了 H3K27 的甲基化，损害了癌细胞中肿瘤抑制基因的抑制作用。 | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | ¥1128.00 | ||
CPI-360是NSD2（核受体结合SET结构域蛋白2）的抑制剂，也称为WHSC1或MMSET。它抑制NSD2的甲基转移酶活性，导致多发性骨髓瘤中H3K36甲基化减少和致癌途径下调。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638靶向G9a/GLP，即负责H3K9甲基化的组蛋白甲基转移酶。通过抑制其活性，UNC0638会破坏表观遗传学格局，从而可能影响与包括癌症在内的各种疾病相关的基因表达。 | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | ¥2200.00 | ||
A-366 是一种针对 G9a/GLP 组蛋白甲基转移酶活性的选择性抑制剂。通过阻断 H3K9 甲基化，A-366 可以调节基因表达模式，在癌症和其他疾病中具有潜在的应用价值。 | ||||||