ASB-18 抑制因子

常见的 ASB-18 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

ASB-18 的化学抑制剂以不同的信号通路为目标，实现对该蛋白质的功能性抑制。PD98059、U0126 和 SL327 都在不同点上抑制 MAPK/ERK 通路：PD98059 和 U0126 作用于 MEK1/2，而 SL327 则更广泛地针对 MEK。通过抑制这些激酶，这些化学物质阻止了 ASB-18 功能活性所需的必要磷酸化事件，从而抑制了其活性。同样，ZM336372 以 MAPK 通路的另一个成分 RAF 激酶为靶点，从而阻止了 ASB-18 功能所必需的下游靶点的磷酸化和激活。SP600125 和 SB203580 分别是针对 JNK 和 p38 MAP 激酶途径的抑制剂。SP600125 对 JNK 的抑制会影响 JNK 信号转导，而 JNK 信号转导可调控像 ASB-18 这样的泛素连接酶，从而抑制 ASB-18 的泛素化活性。另一方面，SB203580 可抑制 p38 MAP 激酶的活性，这对依赖 p38 MAPK 信号的 ASB-18 功能至关重要。

抑制 PI3K/AKT 通路也是抑制 ASB-18 的一种方法。LY294002 和 Wortmannin 通过抑制 PI3K 起作用，从而破坏对 ASB-18 活性至关重要的下游 AKT 介导的磷酸化事件。此外，NF-κB 信号在调节 ASB-18 等蛋白质方面也有作用，BAY 11-7082 和 TPCA-1 通过不同的机制抑制了这一途径。BAY 11-7082 可阻断 IκB 磷酸化，而 TPCA-1 可抑制 IKK-2，两者都会导致 NF-κB 活性降低，从而抑制 ASB-18 的功能。S3I-201 可抑制 STAT3 信号通路，而 STAT3 是 ASB-18 充分发挥功能活性所必需的，因此 S3I-201 可抑制 STAT3 信号通路。最后，环氧化酶-2（COX-2）抑制剂 CAY10404 可降低前列腺素水平，而前列腺素可影响 ASB-18 的活性，从而为 ASB-18 提供了另一条功能抑制途径。这些化学物质作用于不同的特定途径，通过破坏 ASB-18 的调节机制和重要的翻译后修饰，确保抑制 ASB-18 的功能活性。