Date published: 2025-9-8

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ASAHL 抑制因子

常见的ASAHL抑制剂包括但不限于FAAH抑制剂II CAS 546141-08-6、O-2093 CAS 439080-01-0和BIA 2-093 CAS 236395-14-5。

ASAHL抑制剂属于一类化合物,专门针对并抑制N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶(ASAHL)的活性。ASAHL酶属于酰胺水解酶超家族,在鞘脂代谢中发挥着重要作用,而鞘脂是细胞膜的重要组成部分,参与多种细胞过程。通过抑制ASAHL酶,这些抑制剂可调节N-酰基鞘氨醇的代谢,从而影响细胞内这些脂质分子的水平。ASAHL抑制剂的精确机制可能包括与酶的活性位点发生可逆或不可逆的结合,从而干扰其催化活性。另外,一些抑制剂可能作为变构调节剂发挥作用,与远离活性位点的区域结合并诱导构象变化,从而影响酶的功能。

对ASAHL酶的抑制作用可能对与鞘脂代谢相关的细胞过程产生多种影响,但重要的是,应仔细研究这些抑制剂并确定其特性,以了解其特异性和潜在的脱靶效应。此外,天然产物和已知的生物活性分子可以作为开发ASAHL抑制剂的宝贵起点。与任何新型化合物一样,有必要进行进一步的研究和验证,以阐明ASAHL抑制的完整范围及其对细胞功能的影响。了解ASAHL抑制的生物化学和细胞后果可以为调节鞘脂代谢提供宝贵的见解,并可能对各种细胞过程和疾病状态的研究产生潜在影响。然而,在将其应用于任何潜在领域之前,需要对ASAHL抑制剂的安全性、选择性和有效性进行严格的研究和评估。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

O-2093

439080-01-0sc-361283
sc-361283A
5 mg
25 mg
¥2256.00
¥10176.00
(0)

O-2093 与 NAAA 的活性位点结合,成为 NAAA 的可逆抑制剂,从而阻止该酶水解 N-酰乙醇胺。

BIA 2-093

236395-14-5sc-252432
10 mg
¥1828.00
2
(0)

BIA 2-093 通过与 NAAA 的催化位点结合来抑制 NAAA 的活性,从而阻止该酶裂解 N-酰乙醇胺并调节其生理效应。