芳基硫酸酯酶 E 抑制剂包括各种旨在阻碍该酶脱硫过程的化合物。它们的抑制机制可分为直接和间接途径。直接抑制剂(如舒拉明、PAP 和丹酰氟化物)通过与酶的活性位点或底物结合位点结合进行干预。例如,苏拉明具有竞争性抑制作用,而丹酰氟化物的不可逆结合则会导致 ARSL 功能停止。
与此相反,间接抑制剂通过改变细胞条件或靶向辅助途径来发挥作用。例如,三环锡 A 可能会导致 ARSL 表达的潜在下调,而氯酸钠和氯喹可以改变细胞环境--前者通过降低底物的可用性,后者通过影响溶酶体的 pH 值(ARSL 功能的关键参数)。另一方面,硫化氢和钼酸盐可分别通过改变硫化状态或直接与酶结合来调节 ARSL 的活性。这些抑制剂中的一部分,如硫酸软骨素和芳香胺,具有竞争性抑制作用,有可能成为诱饵底物,从而阻碍 ARSL 的典型相互作用。同时,氧化苯胂和气溶胶 OT 等化合物的抑制范围更广,不仅影响 ARSL,还影响其他硫酸酯酶。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
一种多磺化化合物,可作为硫酸盐结合酶的竞争性抑制剂,潜在地限制 ARSL 的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种 HDAC 抑制剂,可调节酶的基因表达,从而有可能下调 ARSL 的表达。 | ||||||
Sodium chlorate | 7775-09-9 | sc-212938 | 100 g | ¥654.00 | 1 | |
作为硫酸盐转运体的竞争性抑制剂,可能会减少 ARSL 天然底物的可用性。 | ||||||
Dansyl fluoride | 34523-28-9 | sc-218071 sc-218071A | 250 mg 1 g | ¥2369.00 ¥4062.00 | ||
一种不可逆的硫酸酯酶抑制剂。通过共价结合,它可以阻断 ARSL 的活性位点。 | ||||||
Chondroitin Sulfate, Bovine | 9007-28-7 | sc-203888 | 5 g | ¥1038.00 | 1 | |
作为一种复合糖,它有可能成为 ARSL 的竞争性底物。 | ||||||
Sodium molybdate | 7631-95-0 | sc-236912 sc-236912A sc-236912B | 5 g 100 g 500 g | ¥621.00 ¥925.00 ¥3565.00 | 1 | |
可与硫酸酯酶结合并对其产生抑制作用,从而可能影响 ARSL 清除硫酸盐的活性。 | ||||||
tert-Amylamine | 594-39-8 | sc-236971 | 25 g | ¥857.00 | ||
芳胺可作为潜在的竞争性抑制剂,破坏 ARSL 的活性位点功能。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
一种巯基反应化合物,可通过与酶的巯基结合来抑制酶。 |