ARHGAP29激活剂

PMA 作为一种二酰甘油类似物，可激活蛋白激酶 C（PKC）。PKC 激活可导致下游效应物磷酸化，从而调节 Rho 家族蛋白的 GTPase 活性。ARHGAP29 是 RhoA 的 GTPase 激活蛋白，因此 PMA 可能会通过增加 RhoA 的周转来增强 ARHGAP29 的活性。

佛司可林可激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，进而激活 PKA。PKA 磷酸化可影响肌动蛋白细胞骨架和细胞粘附动力学。由于 ARHGAP29 可调节细胞骨架的重塑，因此佛司可林对 PKA 的影响可能会间接增强 ARHGAP29 在细胞骨架调节方面的活性。

Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可抑制下游的 Rho- 相关激酶。抑制 ROCK 会降低肌动蛋白细胞骨架的张力。ARHGAP29 作为一种 Rho GTPase 激活蛋白，会因 ROCK 的反作用张力降低而间接增强，从而促进肌动蛋白重塑。

NSC 23766 可抑制 Rac1 与其鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）之间的相互作用，从而降低 Rac1 的活性。ARHGAP29 对 RhoA 具有 GAP 活性，随着 Rac1 活性的降低，ARHGAP29 在肌动蛋白细胞骨架动力学中的作用将通过向 RhoA 失活的平衡转移而间接增强。

ML141 是一种强效的 Cdc42 GTPase 选择性抑制剂。通过抑制活跃的 Cdc42，细胞动力学将有利于 RhoA 驱动的活动。由于 ARHGAP29 是 RhoA 的 GAP，抑制 Cdc42 将间接增强 ARHGAP29 与肌动蛋白细胞骨架重组相关的功能活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可阻断 PI3K/Akt 通路，从而导致肌动蛋白细胞骨架的改变。由于 ARHGAP29 在肌动蛋白细胞骨架动力学中发挥作用，PI3K 的抑制可能会产生一种细胞环境，在这种环境中，ARHGAP29 对 RhoA 的 GAP 活性增强，成为补偿性细胞骨架重排的一部分。

PD 98059 是 MEK 的特异性抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路的激活。ERK活性的抑制可导致细胞骨架组织的变化。由于 ARHGAP29 参与了肌动蛋白细胞骨架的调控，其活性可能会因 MAPK/ERK 信号竞争的减少而间接增强。

SB 203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可影响肌动蛋白动力学和细胞应激反应。ARHGAP29 通过其 GAP 活性调节肌动蛋白细胞骨架，当与应激相关的 p38 MAPK 信号减弱时，其功能可能会增强。

Blebbistatin 是肌球蛋白 II ATPase 活性的抑制剂。通过抑制肌球蛋白 II，它可降低细胞收缩力，影响肌动蛋白细胞骨架结构。ARHGAP29 可调节肌动蛋白细胞骨架，当肌球蛋白 II 驱动的张力降低时，ARHGAP29 的调节作用可能会增强。

Jasplakinolide可稳定肌动蛋白丝，并促进肌动蛋白聚合。这种稳定作用可通过增加对RhoA的GAP活性需求来增强ARHGAP29的活性，从而调节增强的细胞骨架张力。