ARHGAP17激活剂

常见的 ARHGAP17 激活剂包括但不限于 Gly-His-Lys 乙酸盐 CAS 72957-37-0、Jasplakinolide CAS 102396-24-7、Ionomycin CAS 56092-82-1、Lithium CAS 7439-93-2 和 NSC 23766 CAS 733767-34-5。

ARHGAP17 激活剂包括多种能协调肌动蛋白细胞骨架调节和相关细胞过程的化合物。这些激活剂通过影响 ARHGAP17 直接参与的分子通路（主要是 Rho GTPases 和肌动蛋白动力学调控）来发挥作用。例如，某些激活剂（如 PIP2 和 EGF）能为质膜或细胞膜环境提供丰富的信号，使 ARHGAP17 的 GAP 活性成为必要，从而增强其在肌动蛋白重塑中的作用。GTPγS 和 Rac1 激活剂等化合物会直接扰乱活性和非活性 Rho GTP 酶的平衡，从而提高对 ARHGAP17 调节功能的要求。Jasplakinolide 通过稳定肌动蛋白丝，使 ARHGAP17 在肌动蛋白动力学中的活性变得更加重要，从而在功能上激活了该蛋白。

此外，其他分子（如异诺霉素和氯化锂）也提供了可上调 ARHGAP17 活性的间接机制。异诺霉素可通过增加细胞内钙来调节 Rho GTPase 的活性，而 Rho GTPase 是 ARHGAP17 调节功能的直接靶标。另一方面，氯化锂会抑制 GSK-3，导致 β-catenin 上调，而 β-catenin 参与基因表达变化，可能会增强 ARHGAP17 的活性。同样，ML141 和 NSC23766 等抑制剂通过调节特定 Rho GTP 酶（如 Cdc42 和 Rac1）的活性，也需要 ARHGAP17 的补偿性激活来维持细胞平衡，尤其是在肌动蛋白细胞骨架调节方面。ROCK抑制剂Y-27632和前列腺素E2通过EPAC/Rap1途径，也可分别影响支配肌动蛋白丝组织和整合素介导的细胞粘附的途径，从而间接导致ARHGAP17活性的增加。