载脂蛋白E(apoE)是一种多功能糖蛋白,在脂质代谢中起着重要作用。它作为肝脏和大脑中特定受体的配体,促进从血液中清除脂蛋白颗粒。在人类中,apoE存在三种主要的同工型:apoE2、apoE3和apoE4,每种同工型因氨基酸替换而有所不同。这些同工型具有不同的结构和功能特性,其中apoE4与某些疾病风险增加有关。在中枢神经系统中,apoE对于在细胞间重新分配脂质至关重要,这些过程包括突触可塑性和修复机制。鉴于其在脂质运输和细胞维护中的关键作用,调节apoE的活性对于理解细胞脂质稳态具有重要意义。
apoE抑制剂是一类旨在靶向和调节apoE活性或表达的化学化合物。这些抑制剂可以通过多种机制起作用。有些可能直接与apoE结合,阻止其与脂蛋白颗粒或受体的相互作用,从而影响脂质的运输和摄取。另一些可能干扰apoE的合成或分泌,调节其在血液或特定组织中的水平。此外,还有一些抑制剂可能靶向apoE的翻译后修饰,影响其结构、功能或与其他分子的相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Probucol | 23288-49-5 | sc-203666 sc-203666A | 100 mg 1 g | ¥869.00 ¥1839.00 | 5 | |
普罗布考是一种抗氧化剂,可通过抑制 ABCA1 介导的胆固醇外流来减少载脂蛋白的分泌。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
非贝特类药物会激活 PPARα,导致载脂蛋白表达增加,但也可能导致分解和周转增加。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
烟酸会抑制肝脏对载脂蛋白的吸收,从而可能导致载脂蛋白水平下降。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
在细胞模型中,伊马替尼可能通过稳定载脂蛋白E4来减少载脂蛋白E4诱发的病理变化。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
作为 PPARγ 激动剂,罗格列酮可能会影响载脂蛋白的水平和脂化状态。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
他汀类药物洛伐他汀可能会影响载脂蛋白 E 的水平,因为它会影响胆固醇代谢。 | ||||||
Anacetrapib | 875446-37-0 | sc-364404 sc-364404A | 10 mg 50 mg | ¥6938.00 ¥20138.00 | ||
Anacetrapib 可抑制 CETP,CETP 可将胆固醇酯从高密度脂蛋白(载脂蛋白所在)转移到含载脂蛋白 B 的脂蛋白中。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
依折麦布可减少肠道对胆固醇的吸收,这可能会间接影响载脂蛋白的水平。 | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥2482.00 | 5 | |
LXR 激动剂会增加 ABCA1 的表达,从而影响载脂蛋白的脂化和分泌。 | ||||||
Dalcetrapib | 211513-37-0 | sc-364479 sc-364479A | 10 mg 50 mg | ¥8123.00 ¥21436.00 | ||
Dalcetrapib 可调节 CETP 的活性,从而影响脂蛋白中的载脂蛋白水平。 |