N- 甲基嘌呤 DNA 糖基化酶(MPG),又称 AAG(烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶),是一种参与 DNA 修复过程的酶,特别是从 DNA 中去除烷基化碱基。虽然针对 MPG 的特异性小分子抑制剂可能不像其他 DNA 修复酶抑制剂那样有充分的文献记载,但人们已经研究了一些化合物间接抑制 MPG 活性的潜力。研究 APNG 抑制剂的主要目的是研究 DNA 修复机制,并深入了解细胞如何在 DNA 受损时保持基因组稳定性。
APNG 抑制剂通常通过干扰 MPG/APNG 酶的催化活性发挥作用。它们被设计成与酶的活性位点结合,使其无法识别和切除 DNA 中的烷基化嘌呤碱基。这种抑制作用会导致 DNA 病变的积累,并有可能破坏 DNA 修复过程,从而对细胞应对 DNA 损伤产生重大影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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O6-Benzylguanine | 19916-73-5 | sc-202747 sc-202747A | 10 mg 50 mg | ¥564.00 ¥869.00 | 7 | |
O6-苄基鸟嘌呤主要因抑制DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)而闻名,但它也会影响MPG。它可以消耗细胞中的MPG水平,间接抑制其活性。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-MA是一种抑制剂,可通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的活性间接影响MPG,而PI3K参与多种DNA修复过程。3-MA抑制PI3K会影响MPG对烷基化DNA损伤的修复。 | ||||||
6-O-Methylguanine | 20535-83-5 | sc-217374 | 10 mg | ¥2324.00 | ||
这种DNA碱基是MPG的底物,其在DNA中的存在会与其他烷基化碱基竞争MPG的结合和修复。因此,O6-甲基鸟嘌呤可以间接抑制MPG对其他烷基化DNA碱基的修复。 |